La diferencia clave entre CAR-T y CRISPR es que CAR-T es una inmunoterapia desarrollada para tratar tumores malignos hematológicos utilizando las propias células inmunitarias del paciente, mientras que CRISPR es una herramienta reciente de edición de genes adaptada de un sistema inmunitario natural en bacterias.
El cáncer es el resultado de un crecimiento celular anormal y es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Hay diferentes tipos de cánceres. El cáncer de sangre o cáncer hematológico es uno de esos tipos de cáncer, que es muy difícil de tratar y curar.
La terapia con células CAR-T es un método de inmunoterapia que puede tratar los cánceres de la sangre. Generalmente, las células cancerosas tienen antígenos. En la terapia con células CAR-T, las células T se modifican genéticamente para producir receptores de antígenos quiméricos en sus superficies, que pueden reconocer antígenos específicos en las células cancerosas y atacar. CRISPR es un sistema inmunológico que ocurre naturalmente en bacterias contra virus y otros patógenos. Se compone de dos tipos de ARN y proteínas Cas. CAR-T y CRISPR se pueden combinar para superar los desafíos en la terapia con células CAR-T cuando se dirige solo a las células cancerosas.
¿Qué es CAR-T?
La terapia de células T con receptor de antígeno quimérico es una inmunoterapia desarrollada para tratar neoplasias malignas hematológicas como el cáncer de la sangre. Esta estrategia utiliza el efecto inmunológico de las células T. Se realiza mediante la transformación de células T mediante la técnica de ingeniería genética. Por lo tanto, CAR-T actúa contra el cáncer utilizando las propias células T del paciente.
Las células T deben separarse primero de la sangre del paciente. Luego, las células T deben modificarse genéticamente, introduciendo un nuevo gen artificial para producir receptores en la superficie de sus células. Estos receptores se denominan receptores de antígenos quiméricos o CAR, y son artificiales. Una vez que se forman, estos receptores pueden reconocer y atacar antígenos (proteínas específicas) en las células tumorales. Las células T modificadas genéticamente se dirigen y atacan células cancerosas específicas. Se cultivan cantidades suficientes de células CRA-T en el laboratorio y se administran al paciente en forma de infusión. Generalmente, las células cancerosas tienen antígenos. Nuestras células inmunitarias no poseen receptores para reconocerlas. Por lo tanto, la terapia CAR-T es una tecnología novedosa para tratar el cáncer.
Figura 01: COCHE-T
Esta inmunoterapia es una estrategia curativa prometedora en el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas y sólidas. Sin embargo, al igual que otros tratamientos contra el cáncer, CAR-T también muestra diferentes efectos secundarios. Algunos de los efectos secundarios de CAR-T son el síndrome de liberación de citoquinas (CRS), la liberación masiva de citoquinas en el torrente sanguíneo que provoca fiebre alta y caídas en la presión arterial, aplasia de células B e hinchazón en el cerebro o edema cerebral.
¿Qué es CRISPR?
Las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas o CRISPR son una tecnología eficaz de edición de genes. Se puede utilizar para realizar modificaciones genéticas en los genomas. Es una herramienta de edición de genes ampliamente utilizada en la investigación científica en genes knock-out o knock-in en el genoma de los mamíferos.
Las secuencias de CRISPR se derivan del ADN de un bacteriófago que había atacado bacterias previamente. Estas secuencias se utilizan como memorias para detectar y destruir el ADN viral en infecciones posteriores. CRISPR/Cas9 es un mecanismo de defensa natural en bacterias y arqueas contra patógenos virales. Hay dos tipos de ARN (crRNA y tracrRNA) en CRISPR, y hay proteínas asociadas a CRISPR (proteínas Cas). Cuando es guiada por el ARN, la proteína Cas9 puede crear roturas de doble hebra en las secuencias objetivo, inhabilitando el ADN viral mediante la introducción de mutaciones por el mecanismo de reparación natural de la célula, especialmente por la unión de extremos no homólogos.
Figura 02: CRISPR
Este mecanismo se utiliza en la edición genómica en células humanas para dividir un gen de interés. Se reconoce como una herramienta de edición de genes simple, fácil de usar, más rápida, más barata y más eficiente. En 2020, se otorgó un Premio Nobel por el descubrimiento del sistema de edición del genoma CRISPR/Cas9.
¿Cuáles son las similitudes entre CAR-T y CRISPR?
- CAR-T y CRISPR pueden combinarse para liberar el potencial terapéutico de la terapia de células CAR T.
- Tanto CAR-T como CRISPR utilizan técnicas de ingeniería genética.
¿Cuál es la diferencia entre CAR-T y CRISPR?
CAR-T es una inmunoterapia desarrollada para tratar neoplasias malignas hematológicas, mientras que CRISPR es una nueva herramienta de edición de genes. Entonces, esta es la diferencia clave entre CAR-T y CRISPR. Además, en la terapia con células CAR-T, las células T se modifican genéticamente para producir receptores de antígenos quiméricos en sus superficies celulares. Mientras que, en CRISPR, los ARN guían a las proteínas Cas para escindir el ADN viral para desactivar los genes virales. Además, CAR-T se usa principalmente para tratar cánceres, mientras que CRISPR se usa para editar genes.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre CAR-T y CRISPR en forma tabular para compararlas lado a lado.
Resumen: CAR-T frente a CRISPR
En la terapia con células CAR-T, las células T están diseñadas para producir receptores de antígenos quiméricos (CAR) para reconocer y atacar antígenos específicos en las células cancerosas. La terapia con células CAR-T es una inmunoterapia desarrollada para tratar cánceres, especialmente cánceres de la sangre. CRISPR es un sistema inmunológico visto en bacterias y arqueas contra patógenos virales. CRISPR se utiliza como una nueva herramienta de edición de genes para realizar modificaciones genéticas para tratar ciertas enfermedades. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre CAR-T y CRISPR.
