La diferencia clave entre el estilbeno cis y el trans es que, en el estilbeno cis, los dos grupos fenilo están en el mismo lado del doble enlace, mientras que en el estilbeno trans, los dos grupos fenilo están en lados opuestos del doble enlace. bono.
Cis y trans estilbeno son alquenos aromáticos que son isómeros geométricos entre sí. Se diferencian entre sí según la orientación de los dos grupos fenilo que están unidos a los dos átomos de carbono del doble enlace.
¿Qué es Cis Stilbene?
Cis estilbeno es un compuesto orgánico que tiene dos grupos fenilo unidos a los dos átomos de carbono de un doble enlace donde los grupos están orientados en la misma dirección. Este compuesto entra en la categoría de diarylethenes. Se le da este nombre porque este compuesto contiene un enlace etano cis. La fórmula química de este compuesto orgánico es C14H12 Su masa molar ronda los 180 g/mol. A temperatura y presión ambiente, este compuesto se presenta en estado líquido.
Figura 01: Estructura de Cis Stilbene
Hay dos isómeros de estilbeno: el isómero E y el isómero Z. Aquí, el isómero cis del estilbeno se denomina Z-estilbeno. Este compuesto es menos estable debido al alto impedimento estérico ya que los dos grupos fenilo voluminosos están en el mismo lado del doble enlace. El punto de fusión del cis estilbeno es comparativamente muy bajo.
Al considerar las propiedades y aplicaciones del cis estilbeno, tiene la capacidad específica de sufrir reacciones electrocíclicas. Como propiedad general, puede sufrir fotoisomerización en presencia de radiación UV. Este compuesto ocurre naturalmente en las plantas. Además, este compuesto es útil en la fabricación de tintes, como medio de grano en láseres de tinte, etc.
¿Qué es el transestilbeno?
El transestilbeno es un compuesto orgánico que tiene dos grupos fenilo unidos a los dos átomos de carbono de un doble enlace donde los grupos están orientados en direcciones opuestas. Es el isómero de cis stilbene, y este compuesto también se denomina E stilbene. Tiene los dos grupos fenilo voluminosos lejos uno del otro, lo que hace que este compuesto sea más estable que los isómeros cis debido a un menor impedimento estérico. La fórmula química y la masa molar de este compuesto son exactamente similares a las del transestilbeno porque son isómeros estructurales.
Figura 02: Estructura de Trans Stilbene
A temperatura y presión ambiente, el transestilbeno existe en estado sólido. Es practicamente insoluble en agua. Este compuesto tiene un alto punto de fusión en comparación con su isómero cis. El método más común para producir este compuesto es la reducción de benjuí en presencia de amalgama de zinc. Hay varios derivados del transestilbeno que se utilizan como colorantes, blanqueadores ópticos, fósforos y centelleadores.
¿Cuál es la diferencia entre Cis y Trans Stilbene?
Cis y trans estilbeno son compuestos orgánicos que son isómeros entre sí. La diferencia clave entre el estilbeno cis y trans es que, en el estilbeno cis, los dos grupos fenilo están en el mismo lado del doble enlace, mientras que en el estilbeno trans, los dos grupos fenilo están en lados opuestos del doble enlace. Además, el estilbeno cis se presenta en estado líquido, mientras que el estilbeno trans se presenta en estado sólido.
Puede encontrar más comparaciones relacionadas con la diferencia entre el estilbeno cis y trans en la siguiente tabla.
Resumen – Cis vs Trans Stilbene
Cis y trans estilbeno son compuestos orgánicos que son isómeros entre sí. La diferencia clave entre el estilbeno cis y el trans es que, en el estilbeno cis, los dos grupos fenilo están en el mismo lado del doble enlace, mientras que en el estilbeno trans, los dos grupos fenilo están en lados opuestos del doble enlace.
