La diferencia clave entre PH y PAH es que PH es un término general que se usa para describir la presión arterial alta en los pulmones debido a cualquier causa, mientras que la PAH es una condición médica crónica que hace que las paredes de las arterias de los pulmones para apretar y endurecer, lo que eventualmente conduce a presión arterial alta.
La hipertensión pulmonar (HP) es presión arterial alta en el circuito de vasos que conectan el corazón y los pulmones. Este sistema transporta sangre oxigenada fresca desde los pulmones hasta el corazón. Mientras regresa, este sistema transporta sangre usada o sin oxígeno de regreso a los pulmones. La hipertensión pulmonar tiene varias causas, como la hipertensión arterial pulmonar (HAP), la cardiopatía izquierda, la hipoxia y otros trastornos como trastornos hematológicos, trastornos sistémicos, trastornos metabólicos y obstrucción tumoral. PH y PAH son dos términos relacionados que se usan para describir la presión arterial alta.
¿Qué es la PH (hipertensión pulmonar)?
La hipertensión pulmonar (HP) es un término general que se usa para describir la presión arterial alta en los pulmones por cualquier causa, como hipertensión arterial pulmonar (HAP), enfermedad del corazón izquierdo, hipoxia, otros trastornos como trastornos hematológicos, trastornos sistémicos (sarcoidosis), trastornos metabólicos, genética, drogas y toxinas, enfermedad hepática, VIH, enfermedad del tejido conectivo (esclerodermia) u obstrucción tumoral. La Organización Mundial de la Salud definió por primera vez la clasificación de la hipertensión pulmonar en 1973, y esta clasificación se ha revisado a lo largo de los años.
Figura 01: PH
Los síntomas comunes de la hipertensión pulmonar son dificultad para respirar, dolor en el pecho, latidos cardíacos acelerados, sensación de mareo durante las actividades físicas, desmayos e hinchazón en los tobillos. Además, esta afección se puede diagnosticar mediante radiografía de tórax, tomografía computarizada, resonancia magnética, prueba de función pulmonar, polisomnografía, exploración de ventilación/perfusión pulmonar, análisis de sangre, electrocardiograma y cateterismo del corazón derecho. Además, las opciones de tratamiento para esta afección médica pueden incluir terapias médicas, ensayos clínicos, trasplante de pulmón, tromboendarterectomía pulmonar y modificaciones en el estilo de vida.
¿Qué es la PAH (hipertensión arterial pulmonar)?
HAP (hipertensión arterial pulmonar) es una afección médica crónica que hace que las paredes de las arterias de los pulmones se contraigan y se endurezcan, lo que finalmente provoca presión arterial alta. Es una de las principales causas de hipertensión pulmonar. Esta condición puede ser causada por enfermedades idiopáticas, genéticas (factores hereditarios) u otras enfermedades como insuficiencia cardíaca congestiva, coágulos de sangre en los pulmones, enfermedad hepática, uso de drogas ilegales, VIH, lupus, esclerodermia, defecto cardíaco con el que nació el paciente., enfermedades pulmonares como enfisema y apnea del sueño.
Figura 02: HAP
Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, fatiga, desmayos, hinchazón en los tobillos y las piernas, mareos, debilidad, desmayos, tos, cianosis, hígado y corazón agrandados. El diagnóstico se puede realizar a través de la historia clínica, el ecocardiograma, la tomografía computarizada, la exploración de ventilación-perfusión, el electrocardiograma, la radiografía de tórax y la prueba de esfuerzo. Además, los tratamientos estándar para la HAP incluyen medicamentos como prostaglandinas, antagonistas de los receptores de endotelina, inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5, otros fármacos como riociguat, selexipag y terapia de apoyo (anticoagulantes, diuréticos y oxígeno).
¿Cuáles son las similitudes entre PH y PAH?
- PH y PAH son dos términos relacionados que se usan para describir la presión arterial alta.
- PAH es una de las principales causas de HP.
- Ambos pueden tener una predisposición genética.
- Pueden mostrar síntomas similares.
- Se pueden tratar con medicamentos y atención de apoyo.
¿Cuál es la diferencia entre PH y HAP?
PH (hipertensión pulmonar) es un término general que se usa para describir la presión arterial alta en los pulmones debido a cualquier causa, mientras que la HAP (hipertensión arterial pulmonar) es una afección médica crónica que hace que las paredes de las arterias de los pulmones tensarse y endurecerse, lo que eventualmente conduce a presión arterial alta. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre PH y PAH. Además, la HP puede ser causada por hipertensión arterial pulmonar (HAP), enfermedad del corazón izquierdo, hipoxia, otros trastornos como trastornos hematológicos, trastornos sistémicos (sarcoidosis), trastornos metabólicos, genética, drogas y toxinas, enfermedad hepática, VIH, tejido conectivo (esclerodermia) y obstrucción tumoral. Por otro lado, la PAH puede ser causada por enfermedades idiopáticas, genéticas (factores hereditarios) u otras como insuficiencia cardíaca congestiva, coágulos de sangre en los pulmones, enfermedad hepática, uso de drogas ilegales, VIH, lupus, esclerodermia, defecto cardíaco y el paciente nace con enfermedades pulmonares como enfisema y apnea del sueño.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre PH y PAH en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: HP frente a PAH
PH y PAH son dos términos relacionados que se usan para describir la presión arterial alta. PH es un término general que se usa para describir la presión arterial alta en los pulmones por cualquier causa, mientras que la PAH es una afección médica crónica que hace que las paredes de las arterias de los pulmones se contraigan y se endurezcan, lo que eventualmente conduce a presión arterial alta. Entonces, esta es la diferencia clave entre PH y PAH.
