La diferencia clave entre la epilepsia idiopática y criptogénica es que la epilepsia idiopática es un tipo de epilepsia hereditaria, mientras que la epilepsia criptogénica es un tipo de epilepsia de etiología desconocida.
La epilepsia es un grupo diverso de trastornos neurológicos caracterizados por la aparición de convulsiones recurrentes. Es un trastorno neurológico relacionado con el sistema nervioso central. En esta condición, la actividad cerebral se vuelve anormal, lo que provoca un comportamiento inusual, convulsiones y pérdida de la conciencia. La epilepsia es común tanto en hombres como en mujeres de todas las edades. Factores como el traumatismo cerebral, los accidentes cerebrovasculares, las mutaciones genéticas, el cáncer cerebral y el uso extensivo de drogas y alcohol conducen a la epilepsia. Las convulsiones durante este trastorno suelen ocurrir debido a la liberación de glutamato, lo que provoca una excitación en todo el cerebro. Esto propaga una señal eléctrica y eventualmente conduce a la muerte neuronal.
¿Qué es la epilepsia idiopática?
La epilepsia idiopática es un trastorno epiléptico con una fuerte influencia genética. Los pacientes con epilepsia idiopática no tienen anomalías cerebrales estructurales. Este trastorno a menudo puede surgir con antecedentes familiares de epilepsia o puede tener un riesgo genéticamente predispuesto de convulsiones. La epilepsia idiopática es común entre la primera infancia y la adolescencia; sin embargo, en algunas situaciones, se diagnostica más tarde. Hay diferentes tipos de epilepsias idiopáticas. Son epilepsia mioclónica benigna en la infancia, epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus, epilepsia con ausencias mioclónicas, epilepsia con convulsiones mioclónicas-astáticas, epilepsia de ausencias infantil, epilepsia de ausencias juvenil, epilepsia mioclónica juvenil y epilepsia con convulsiones tónico-clónicas generalizadas únicamente.
Figura 01: Actividad neuronal durante las crisis epilépticas
La epilepsia mioclónica benigna en la infancia es muy rara. Los niños con este trastorno manifiestan caídas de cabeza y sacudidas de brazos. Epilepsia generalizada con convulsiones febriles e influencia de muchos otros síndromes, que comparten agentes causales. La epilepsia con ausencias mioclónicas muestra sacudidas mioclónicas varias veces al día. La epilepsia con convulsiones mioclónicas-astáticas que se conoce como síndrome de Doose también muestra espasmos mioclónicos junto con pérdida de tono muscular. Este es un trastorno poligénico. La epilepsia de ausencia infantil ocurre entre las edades de cuatro y ocho años con períodos de inconsciencia. La epilepsia de ausencia juvenil es similar a la epilepsia de ausencia infantil, pero se caracteriza por períodos de inconsciencia menos frecuentes pero más prolongados. La epilepsia mioclónica juvenil se conoce como "síndrome de Janz" y es una forma común de epilepsia. Muestra convulsiones mioclónicas prominentes por la mañana. La epilepsia con convulsiones tónico-clónicas generalizadas sólo está presente a cualquier edad. Este trastorno solo muestra convulsiones tónico-clónicas.
¿Qué es la epilepsia criptogénica?
La epilepsia criptogénica es un tipo de epilepsia con una causa o etiología desconocida. Esta forma de epilepsia es difícil de diagnosticar y causa varias complicaciones. Las opciones de tratamiento para la epilepsia criptogénica son difíciles debido a la etiología desconocida y podrían provocar la repetición de la enfermedad en un período breve. Es la forma más común de la enfermedad en adultos. La epilepsia criptogénica no está asociada con un trauma previo en el sistema nervioso central. Tiene daño cerebral generalizado, especialmente durante una lesión o al nacer. Varios trastornos neurológicos como el retraso mental y la parálisis cerebral ocurren junto con este trastorno.
Figura 02: Comportamiento del hipocampo en epilepsia
Los síntomas de la epilepsia criptogénica incluyen confusión temporal, músculos rígidos, movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y piernas, pérdida del conocimiento, convulsiones, etc. Los síntomas varían según el tipo de convulsión. Es recomendable recibir tratamiento inmediatamente ante la aparición de síntomas o alguna de las siguientes condiciones. Son convulsiones de más de cinco minutos, una segunda convulsión de seguimiento inmediato, fiebre alta, embarazo, lesión durante la convulsión, diabetes, sin efecto de la medicación anticonvulsiva.
¿Cuáles son las similitudes entre la epilepsia idiopática y la criptogénica?
- La epilepsia idiopática y criptogénica son trastornos neurológicos.
- Ambos afectan el funcionamiento normal del cerebro.
- Además, conducen al desarrollo de convulsiones.
- Ambos tipos de epilepsia ocurren tanto en hombres como en mujeres.
- Ambos tipos de enfermedades son comunes a cualquier edad, raza u origen étnico.
¿Cuál es la diferencia entre la epilepsia idiopática y criptogénica?
La diferencia clave entre la epilepsia idiopática y criptogénica es que la epilepsia idiopática es un tipo de epilepsia hereditaria, mientras que la epilepsia criptogénica es un tipo de epilepsia de etiología desconocida. Las convulsiones provocadas se pueden observar en la epilepsia idiopática, mientras que las convulsiones no provocadas se observan en la epilepsia criptogénica. El diagnóstico de epilepsia idiopática es más fácil que el diagnóstico de epilepsia criptogénica.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre la epilepsia idiopática y criptogénica en forma tabular para compararlas lado a lado.
Resumen: epilepsia idiopática frente a criptogénica
La epilepsia es un grupo diverso de trastornos neurológicos que se caracterizan por la aparición de convulsiones recurrentes. Es un trastorno neurológico relacionado con el sistema nervioso central. La diferencia clave entre la epilepsia idiopática y criptogénica es que la epilepsia idiopática es un tipo de epilepsia hereditaria, mientras que la epilepsia criptogénica es un tipo de epilepsia de etiología desconocida. La epilepsia idiopática consiste en una etiología conocida con una fuerte influencia genética. La epilepsia criptogénica consiste en una etiología desconocida sin influencia genética. Ambos son trastornos neurológicos y afectan el funcionamiento normal del cerebro. Las convulsiones son el síntoma característico de ambos tipos de epilepsia. Entonces, esto resume la diferencia entre epilepsia idiopática y criptogénica.
