La diferencia clave entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis es que la osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles) es un trastorno genético que causa una formación ósea anormal, mientras que la osteoporosis es un trastorno genético que causa la pérdida de densidad ósea.
Los huesos normalmente ayudan a las personas a moverse. También dan forma y soporte al cuerpo. Los huesos son tejidos vivos que se reconstruyen constantemente a lo largo de la vida. Durante la niñez y la adolescencia, el cuerpo produce huesos nuevos más rápido de lo que elimina los huesos viejos. Pero después de los 20 años, el cuerpo humano pierde huesos más rápido de lo que los produce. Para tener huesos más fuertes, en la edad adulta, las personas deben consumir suficiente calcio y vitamina D durante toda su vida. Las personas también deben hacer ejercicio adecuadamente y evitar fumar y beber para mantener huesos más fuertes. Las enfermedades óseas pueden hacer que los huesos se rompan fácilmente. La osteogénesis imperfecta y la osteoporosis son dos tipos diferentes de enfermedades óseas.
¿Qué es la osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles)?
La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético que causa una formación ósea anormal. Es un trastorno genético hereditario presente desde el nacimiento. También se denomina enfermedad de los huesos frágiles. Un niño que nace con esta enfermedad tiene huesos blandos que tienden a romperse con mucha facilidad. Los huesos no se forman normalmente. Los signos y síntomas pueden variar de leves a graves. Los síntomas pueden incluir huesos que se rompen con facilidad, deformidades óseas, decoloración de la parte blanca del ojo, tórax en forma de barril, columna vertebral curvada, cara en forma de triángulo, articulaciones flojas, debilidad muscular, etc.
Figura 01: Osteogénesis imperfecta
Hay al menos 8 tipos diferentes de osteogénesis imperfecta. La osteogénesis imperfecta puede ocurrir debido a varias mutaciones genéticas. Las mutaciones en los genes COL1A1 y COL1A2 causan aproximadamente el 90% de todos los casos. Algunas mutaciones son esporádicas. Por lo tanto, los bebés que nacen con mutaciones tienen problemas en la formación de huesos debido al tejido conectivo. Esto es causado por la f alta de colágeno tipo 1. Generalmente, el colágeno se encuentra en los huesos, ligamentos y dientes que los fortalecen. En última instancia, el hueso puede debilitarse. Esta condición se puede diagnosticar a través de análisis de sangre (por mutación genética) y pruebas de densidad ósea (a través de rayos X). Las opciones de tratamiento incluyen terapia ocupacional, fisioterapia, dispositivos de asistencia, cuidado oral y dental, y medicamentos para retrasar la pérdida ósea y el dolor.
¿Qué es la osteoporosis?
La osteoporosis es un trastorno genético que provoca la pérdida de densidad ósea. La osteoporosis causa debilidad en los huesos y los hace más susceptibles a fracturas repentinas e inesperadas. La osteoporosis significa que las personas pueden tener menos masa ósea y menos fuerza. Las mujeres tienen cuatro veces más probabilidades de tener osteoporosis que los hombres. Se han confirmado al menos 15 mutaciones genéticas como mutaciones genéticas que causan osteoporosis. Algunos de los genes implicados en la osteoporosis son ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK y RANKL. Además, se han destacado otros 30 genes como genes de susceptibilidad. Estas mutaciones genéticas pueden ser esporádicas o hereditarias. Además, estos genes participan en vías de señalización química que afectan el desarrollo de células y tejidos. También intervienen en la regulación de la densidad mineral ósea.
Figura 02: Osteoporosis
Los síntomas pueden incluir dolor de espalda, pérdida de altura con el tiempo, postura encorvada y fractura de huesos con facilidad. En general, esta afección médica se puede diagnosticar mediante radiografías, tomografías computarizadas, tomografías computarizadas de la columna vertebral y densitometrías óseas. Las opciones de tratamiento incluyen medicamentos como bisfosfonatos, calcitonina, terapia hormonal, inhibidor del ligando RANK, moduladores selectivos de los receptores de estrógeno y análogos de la hormona paratiroidea. Las técnicas quirúrgicas más comunes para el tratamiento de esta condición médica son la vertebroplastia y la cifoplastia.
¿Cuáles son las similitudes entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis?
- La osteogénesis imperfecta y la osteoporosis son dos enfermedades óseas diferentes.
- Ambas condiciones médicas pueden estar presentes desde la niñez misma.
- Pueden ocurrir debido a mutaciones genéticas heredadas o esporádicas.
- Ambas condiciones médicas pueden causar fracturas óseas.
- Son condiciones médicas tratables.
¿Cuál es la diferencia entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis?
La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético que provoca una formación ósea anormal, mientras que la osteoporosis es un trastorno genético que provoca una pérdida de densidad ósea. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis. Además, la osteogénesis imperfecta afecta a hombres y mujeres por igual, mientras que la osteoporosis afecta más a las mujeres que a los hombres.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis en forma tabular para compararlas lado a lado.
Resumen: osteogénesis imperfecta frente a osteoporosis
La osteogénesis imperfecta y la osteoporosis son dos tipos diferentes de enfermedades óseas. Ambas condiciones médicas pueden deberse a mutaciones genéticas heredadas o esporádicas. La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético que provoca una formación ósea anormal, mientras que la osteoporosis es un trastorno genético que provoca la pérdida de densidad ósea. Entonces, esta es la diferencia clave entre la osteogénesis imperfecta y la osteoporosis.
