La diferencia clave entre el neurofibroma y la neurofibromatosis es que el neurofibroma es una afección en la que crecen tumores benignos de la vaina nerviosa de crecimiento lento en el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones en las que los tumores benignos crecen en el soporte células y neuronas del sistema nervioso.
Los tumores del sistema nervioso generalmente se desarrollan en el cerebro y la médula espinal. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores que originalmente crecen en el sistema nervioso son tumores primarios, mientras que los tumores que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan al sistema nervioso son tumores secundarios (metastásicos). Estos tumores pueden afectar tanto al sistema nervioso central como al periférico. El neurofibroma y la neurofibromatosis son dos tipos de afecciones en las que crecen tumores benignos en el sistema nervioso.
¿Qué es el neurofibroma?
El neurofibroma es una afección en la que crecen tumores benignos de la vaina nerviosa de crecimiento lento en el sistema nervioso periférico. En el 90% de los casos, se trata de una afección tumoral aislada o solitaria. En los casos restantes, se encuentra en personas con neurofibromatosis tipo I. Un neurofibroma puede desarrollarse dentro de un nervio mayor o menor o en cualquier parte del cuerpo. Los síntomas a menudo son leves o están ausentes. Sin embargo, si los tumores presionan los nervios o crecen dentro de ellos, las personas pueden experimentar dolor o entumecimiento en el área afectada. Se desconoce la causa del neurofibroma esporádico. Pero otros neurofibromas surgen de células de Schwann no mielinizadas que solo expresan la versión inactiva del gen NF1. Esto conduce a una pérdida completa de la expresión de la neurofibromina funcional.
Figura 01: Neurofibroma
Esta condición se ha subdividido en dos categorías: dérmica y plexiforme. Los neurofibromas dérmicos se asocian con un solo nervio periférico, mientras que los neurofibromas plexiformes se asocian con múltiples haces nerviosos. El neurofibroma dérmico se divide aún más en; nodulares cutáneos, subcutáneos y profundos. El diagnóstico se puede realizar mediante análisis de sangre, biopsia, resonancia magnética o electromiografía (EMG/NCV). Los tratamientos incluyen cirugía, radiación, quimioterapia, inhibidores de la ECA, inhibidores de MEK y medicamentos como sirolimus, erlotinib, peginterferón alfa-2b, sorafenib, etc. La terapia génica para el gen de la neurofibromina I puede ser una opción de tratamiento en el futuro.
¿Qué es la neurofibromatosis?
La neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II y schwannomatosis) en las que crecen tumores benignos en las células de apoyo y las neuronas del sistema nervioso. En la neurofibromatosis I, los síntomas incluyen manchas de color marrón claro en la piel, pecas en la axila y la ingle, bultos en los nervios y escoliosis. En la neurofibromatosis II, los síntomas incluyen pérdida de audición, cataratas a una edad temprana, problemas de equilibrio, colgajos de piel de color carne y atrofia muscular. Además, en la schwannomatosis, puede haber dolor en un lugar o en áreas amplias del cuerpo. La neurofibromatosis generalmente surge de las células de apoyo del sistema nervioso en lugar de las propias neuronas.
Figura 02: Neurofibromatosis
La neurofibromatosis es causada por mutaciones genéticas en ciertos genes que pueden heredarse o ocurrir espontáneamente. La neurofibromatosis I es causada por una mutación del gen NF1 en el cromosoma 17. La neurofibromatosis II es causada por una mutación del gen NF2 en el cromosoma 22. La schwannomatosis se debe a varias mutaciones en el cromosoma 22. El diagnóstico se realiza mediante imágenes médicas, biopsia y pruebas genéticas. El plan de tratamiento incluye cirugía, radiación, quimioterapia, implante coclear o implante auditivo de tronco encefálico para personas que tienen pérdida auditiva debido a esta afección.
¿Cuáles son las similitudes entre el neurofibroma y la neurofibromatosis?
- El neurofibroma y la neurofibromatosis son dos tipos de afecciones en las que crecen tumores benignos en el sistema nervioso.
- Ambas condiciones son de crecimiento lento.
- Estas condiciones generalmente no son cancerosas.
- Pueden deberse a una mutación genética del gen NF1.
- Se pueden tratar con cirugía de extirpación, radiación y quimioterapia.
¿Cuál es la diferencia entre neurofibroma y neurofibromatosis?
El neurofibroma es una afección en la que crecen tumores benignos de la vaina nerviosa de crecimiento lento en el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones, neurofibromatosis I, neurofibromatosis II y schwannomatosis, en la que crecen tumores benignos en el soporte células y neuronas del sistema nervioso. Entonces, esta es la diferencia clave entre el neurofibroma y la neurofibromatosis. Además, el neurofibroma afecta únicamente al sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis afecta tanto al sistema nervioso periférico como al central.
La siguiente tabla resume la diferencia entre neurofibroma y neurofibromatosis.
Resumen: neurofibroma frente a neurofibromatosis
Los tumores del sistema nervioso suelen afectar tanto al sistema nervioso periférico como al central. El neurofibroma y la neurofibromatosis son dos tipos de afecciones en las que crecen tumores benignos en el sistema nervioso. El neurofibroma es una afección en la que crecen tumores benignos de la vaina nerviosa de crecimiento lento en el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II y schwannomatosis) en el que crecen tumores benignos en las células de soporte y las neuronas del sistema nervioso. Por lo tanto, esto resume la diferencia entre neurofibroma y neurofibromatosis.
