La diferencia clave entre la configuración absoluta y relativa en estereoquímica es que la configuración absoluta de un sustituyente en una molécula es independiente de los átomos de los grupos en otras partes de la molécula, mientras que la configuración relativa de un sustituyente se determina en relación con algo más en la molécula.
La configuración se refiere a la disposición de los átomos o grupos de átomos en una molécula. Hay dos tipos de configuraciones como configuración absoluta y configuración relativa. Estos términos se usan específicamente para compuestos orgánicos que tienen sustituyentes.
¿Qué es la configuración absoluta en estereoquímica?
La configuración absoluta en estereoquímica es la disposición de los átomos o grupos de átomos que se describe independientemente de cualquier otro átomo o grupo de átomos en la molécula. Este tipo de configuración se define para entidades moleculares quirales y sus descripciones estereoquímicas (por ejemplo, R o S se refieren a Rectus y Sinister respectivamente). A menudo, podemos obtener la configuración absoluta de una molécula quiral que se encuentra en las formas puras utilizando cristalografía de rayos X. Sin embargo, existen algunas técnicas alternativas como la dispersión rotatoria óptica, el dicroísmo circular vibratorio, la espectroscopia UV-visible, la RMN de protones, etc. La configuración absoluta de un compuesto es relevante para la caracterización de los cristales.
Antes de 1951, no era posible obtener la configuración absoluta de una molécula, pero en 1951, Johannes Martin Bijvoet utilizó la cristalografía de rayos X para obtener la configuración absoluta a través del efecto de dispersión resonante. Usó tartrato de rubidio (+)-sodio en este experimento.
¿Qué es la configuración relativa en estereoquímica?
La configuración relativa en estereoquímica es la disposición de los átomos o grupos de átomos que se describe en relación con otros átomos o grupos de átomos en la molécula. En otras palabras, este término describe la posición de los átomos o grupos de átomos en el espacio en relación con otros átomos o grupos de átomos que se encuentran en otra parte de la molécula. Es una relación determinada experimentalmente entre dos enantiómeros aunque no conocemos la configuración absoluta.
La configuración absoluta se descubrió en 1951. Antes de esa fecha, las configuraciones se asignaban en relación con un estándar (el compuesto estándar era el gliceraldehído), que se elegía con el fin de establecer una correlación con la configuración de los carbohidratos.
¿Cuál es la diferencia entre configuración absoluta y relativa en estereoquímica?
Los términos configuraciones absolutas y relativas se usan específicamente para describir compuestos orgánicos que tienen sustituyentes y centros estereoquímicos. La diferencia clave entre la configuración absoluta y relativa en la estereoquímica es que la configuración absoluta de un sustituyente en una molécula es independiente de los átomos de los grupos en otras partes de la molécula, mientras que la configuración relativa de un sustituyente se determina en relación con otra cosa en la molécula.
A continuación se muestra una tabulación resumida de la diferencia entre la configuración absoluta y relativa en estereoquímica.
Resumen: configuración absoluta frente a relativa en estereoquímica
Los términos configuraciones absolutas y relativas se usan específicamente para describir compuestos orgánicos que tienen sustituyentes y centros estereoquímicos. La diferencia clave entre la configuración absoluta y relativa en estereoquímica es que la configuración absoluta en estereoquímica es la disposición de los átomos o grupo de átomos que se describe independientemente de cualquier otro átomo o grupo de átomos en la molécula, mientras que la configuración relativa en estereoquímica es la arreglo de átomos o grupo de átomos que se describe en relación con otros átomos o grupo de átomos en la molécula.
