La diferencia clave entre la tinción de Giemsa y la tinción de Leishman es que la tinción de Giemsa es útil en la tinción de regiones de ADN de diferentes cromosomas para investigar diferentes aberraciones, como translocaciones y reordenamientos, mientras que la tinción de Leishman es útil durante la tinción y el análisis de frotis de sangre para diferenciar e identificar tripanosomas, leucocitos y parásitos de la malaria.
La tinción es un paso vital durante la mejora del contraste de una imagen microscópica en el contexto de la microscopía, especialmente para res altar diferentes estructuras en células y tejidos biológicos. La tinción de Giemsa y la tinción de Leishman pertenecen al grupo de tinciones de Romanowsky, que también incluyen la tinción de Wright y la tinción de Jenner. Comúnmente, las tinciones de Romanowsky son útiles para teñir frotis de sangre. Lo utilizamos principalmente durante el estudio de la morfología de los glóbulos rojos y la realización de recuentos diferenciales de glóbulos blancos. Los colorantes eosina Y y azul B son los componentes comunes de las tinciones de Romanowsky. Los procedimientos de tinción de Romanowsky ayudan en el diagnóstico de diferentes enfermedades como la leucemia.
¿Qué es la tinción de Giemsa?
La tinción de Giemsa generalmente ayuda a diferenciar entre la morfología citoplasmática y nuclear de las células sanguíneas, como los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas. Además, ayuda a diferenciar los parásitos. Principalmente, se utiliza para citogenética y en el diagnóstico de malaria y otras enfermedades parasitarias. Además, la tinción de Giemsa es específica para los grupos fosfato que están presentes en el ADN. Se adhieren a las áreas donde hay un mayor número de enlaces adenina-timina en la hebra de ADN.
Figura 01: Tinción de Giemsa
Además, la tinción de Giemsa también es útil en bandas de Giemsa o bandas G para teñir cromosomas y generar cariogramas. Por lo tanto, la tinción de Giemsa tiene la capacidad de identificar y visualizar diferentes anomalías en los cromosomas. Por ejemplo, el trofozoíto de Trichomonas vaginalis, que emite una secreción verdosa y consiste en células móviles en preparaciones húmedas, se tiñe con la tinción de Giemsa. Como se mencionó anteriormente, la tinción de Giemsa actúa como una tinción típica de película de sangre. Cuando se tiñen, los glóbulos rojos se tiñen de rosa, las plaquetas se tiñen de rosa claro o pálido, y el citoplasma de los linfocitos, monocitos y leucocitos se tiñen de azul cielo, azul pálido y magenta, respectivamente.
La tinción de Giemsa es una mezcla de eosina, azul de metileno y Azure B. La mezcla de azul de metileno que forma un eosinato junto con el azul de metileno estabiliza esta mezcla. En el proceso de tinción de Giemsa, primero se coloca una película delgada de la muestra en un portaobjetos de microscopio. El siguiente paso es fijar con metanol puro durante unos 30 segundos añadiendo unas gotas de metanol en el portaobjetos. Luego, el portaobjetos se sumerge en la solución de tinción de Giemsa al 5% durante unos 20-30 minutos. El último paso es lavar el portaobjetos con agua corriente y dejar secar.
¿Qué es la tinción de Leishman?
El patólogo escocés William Boog Leishman es el desarrollador de la tinción de Leishman. Es una de las manchas que pertenece al grupo de las manchas de Romanowsky. Además, se utiliza más comúnmente en la diferenciación e identificación de diferentes parásitos de la malaria, los tripanosomas, un protozoo flagelado unicelular, que son parásitos y leucocitos.
Figura 02: Tinción de Leishman
La base de la tinción de Leishman es una mezcla metanólica que contiene una mezcla de azul de metileno que está "policromada"; desmetilado en diferentes tipos de azures y eosina. Debido a la estabilidad de la solución madre de la mezcla metanólica, podemos usarla directamente para fijar el frotis, eliminando el paso de prefijado. La estabilidad disminuye si la solución se mezcla con un tampón acuoso. Al realizar recuentos diferenciales de células, la tinción de Leishman proporciona un color violeta brillante característico al núcleo y los gránulos de neutrófilos. Por lo tanto, mejora la diferenciación entre el núcleo y el citoplasma. Además, la tinción de Leishman proporciona una tinción contrastiva de mayor calidad en comparación con otras tinciones basadas en azul de metileno y eosina.
Dado que los diferentes componentes citoplasmáticos se abordan claramente para la diferenciación e identificación, los hematólogos prefieren la tinción de Leishman en comparación con otras tinciones de Romanowsky. En la detección de parásitos de la malaria, los procedimientos de tinción de Leishman son más sensibles y precisos que otras tinciones como la tinción de Field.
¿Cuáles son las similitudes entre la tinción de Giemsa y la tinción de Leishman?
- La tinción de Giemsa y la tinción de Leishman son tinciones diferenciales.
- Ambos son útiles durante la realización de recuentos diferenciales de glóbulos blancos y el estudio de la morfología celular de los glóbulos rojos.
- Además, ambas tinciones pertenecen al grupo de las tinciones de Romanowsky.
¿Cuál es la diferencia entre la tinción de Giemsa y la tinción de Leishman?
La tinción de Giemsa es útil en la tinción de regiones de ADN de diferentes cromosomas para investigar diferentes aberraciones, como translocaciones y reordenamientos, mientras que la tinción de Leishman es útil en la tinción de sangre para diferenciar e identificar tripanosomas, leucocitos y parásitos de la malaria. Entonces, esta es la diferencia clave entre la tinción de Giemsa y la tinción de Leishman.
Además, el bacteriólogo Gustav Giemsa desarrolló la técnica de tinción de Giemsa, mientras que el patólogo William Boog Leishman desarrolló la técnica de tinción de Leishman. Además, otra diferencia significativa entre la tinción de Giemsa y la tinción de Leishman es la composición de la tinción. La tinción de Giemsa es una mezcla de eosina, azul de metileno y Azure B, mientras que la tinción de Leishman es una mezcla metanólica que contiene una mezcla de azul de metileno.
Resumen: tinción de Giemsa frente a tinción de Leishman
En el contexto de la microscopía, las técnicas de tinción juegan un papel importante en la mejora del contraste de las imágenes microscópicas de varios tejidos biológicos. La tinción de Giemsa es útil en la tinción de regiones de ADN de diferentes cromosomas para investigar diferentes aberraciones, como translocaciones y reordenamientos. La tinción de Leishman es útil en la tinción y análisis de frotis de sangre para diferenciar e identificar tripanosomas, leucocitos y parásitos de la malaria. Esta es la diferencia entre la tinción de Giemsa y la tinción de Leishman.
