Diferencia clave: tinción de Giemsa frente a tinción de Wright
En el contexto de la microscopía, la tinción se considera un paso esencial durante la mejora del contraste de la imagen microscópica, especialmente para res altar diferentes estructuras en tejidos biológicos. Durante la tinción de frotis de sangre periférica y médula ósea, se utilizan las tinciones de Wright y Giemsa. Estas manchas se conocen como manchas de Romanowsky. Ambas tinciones están compuestas por componentes importantes: colorantes azul de metileno oxidado, eosina Y y azul B. La función del azul de metileno y del azur B es teñir el núcleo con colores que varían del azul al púrpura. Estas tinciones se utilizan ampliamente durante el estudio de la morfología de los glóbulos rojos y durante la realización de recuentos diferenciales de glóbulos blancos. El diagnóstico de diferentes enfermedades, como la leucemia, podría lograrse mediante procedimientos de tinción de Romanowsky. La tinción de Wright se utiliza para diferenciar las células sanguíneas que consisten en una mezcla de colorantes de eosina y azul de metileno. La tinción de Giemsa se utiliza durante la tinción de células bacterianas y células humanas y podría combinarse con la tinción de Wright para desarrollar la tinción de Giemsa Wright. Esta es la diferencia clave entre la tinción de Giemsa y la tinción de Wright.
Figura 01: Tinción de Giemsa
La solución de Giemsa contiene azul de metileno, Azure B y eosina y la tinción se prepara comercialmente con el uso de polvo de Giemsa. La estabilidad de la tinción depende del azul de metileno y su mezcla junto con el azul de metileno que forma un eosinato. La tinción de Giemsa es particular para los grupos fosfato en la cadena de ADN y se adhiere a las áreas donde hay una gran cantidad de enlaces adenina-timina. En el método de tinción de Giemsa, una capa delgada de la muestra se coloca inicialmente en un portaobjetos de microscopio junto con unas gotas de metanol puro durante unos 30 segundos. Luego, el portaobjetos se sumerge en una solución de tinción de Giemsa al 5 %, recién preparada, durante unos 20 a 30 minutos. Finalmente, el portaobjetos se lava con agua del grifo y se deja secar. La tinción de Giemsa se conoce como tinción diferencial porque la tinción de Wright-Giemsa se forma cuando la tinción de Wright se combina con Giemsa. Por lo tanto, puede utilizarse en el estudio de bacterias patógenas adheridas a células humanas. Aquí, las células humanas y las células bacterianas se tiñen con deferencia y se observan colores púrpura y rosa respectivamente.
¿Qué es la tinción de Wright?
La tinción de Wright lleva el nombre de James Homer Wright, quien modificó la tinción de Romanowsky. La tinción de Wright se usa para diferenciar los tipos de células sanguíneas, ya que ayuda a distinguir entre los tipos de células sanguíneas. Como resultado, las infecciones se pueden diagnosticar observando los recuentos de glóbulos blancos. La mancha es una mezcla de eosina, que es de color rojo, y tintes de azul de metileno. La tinción de Wright se utiliza para teñir y observar muestras de orina, frotis de sangre periférica y aspirados de médula ósea bajo microscopios ópticos. La tinción de Wright se usa para teñir cromosomas en citogenética para promover el diagnóstico de varias enfermedades y síndromes. Las muestras de orina que se tiñen con la tinción de Wright identifican los eosinófilos que indican una infección del tracto urinario.
Figura 02: Tinción de Wright
En el proceso de tinción de Wright, se prepara un frotis de sangre secado al aire y se aplica la tinción de Wright y se deja durante 3 minutos. Luego, se agrega el tampón de igual cantidad de la tinción, se mezcla suavemente y se deja por 5 minutos. El portaobjetos se mantiene horizontal y se lava bien con agua destilada neutra. Por último, se seca y se observa al microscopio.
¿Cuáles son las similitudes entre la tinción de Giemsa y la tinción de Wright?
- Estas dos tinciones están compuestas por componentes importantes: colorantes azul de metileno oxidado, eosina Y y azul B.
- Ambos se utilizan durante la realización de recuentos diferenciales de glóbulos blancos y el estudio de la morfología celular de los glóbulos rojos.
- Ambas son manchas diferenciales.
¿Cuál es la diferencia entre la tinción de Giemsa y la tinción de Wright?
Tinción de Giemsa frente a Tinción de Wright |
|
| La tinción de Giemsa es una técnica de tinción diferencial utilizada principalmente para la tinción de células bacterianas y también de células humanas. | La tinción de Wright es una técnica de tinción diferencial utilizada principalmente en los procedimientos de tinción de frotis de sangre, muestras de orina y aspirados de médula ósea. |
Resumen: tinción de Giemsa frente a tinción de Wright
La tinción es una técnica de laboratorio esencial que se utiliza durante la microscopía para mejorar el contraste de la imagen microscópica. La tinción de Giemsa y la tinción de Wright juntas, conocidas como tinciones de Romanowsky, implican la realización de recuentos diferenciales de glóbulos blancos y el estudio de la morfología celular de los glóbulos rojos. Los colorantes azul de metileno oxidado, eosina Y y azul B son los componentes importantes de las tinciones de Romanowsky. Principalmente, la tinción de Giemsa se utiliza durante la tinción de células bacterianas, pero también se puede utilizar para células humanas. La tinción de Wright se usa ampliamente durante la tinción de frotis de sangre, muestras de orina y aspirados de médula ósea. Esta es la diferencia entre la tinción de Giesma y la tinción de Wright.
Descargue la versión en PDF de la tinción de Giemsa frente a la tinción de Wright
Puede descargar la versión en PDF de este artículo y utilizarlo sin conexión según la nota de la cita. Descargue la versión en PDF aquíDiferencia entre la tinción de Giemsa y la tinción de Wright
