Diferencias clave: leucemia frente a mieloma múltiple
La diferencia clave entre la leucemia y el mieloma múltiple es que la leucemia es un cáncer de origen sanguíneo en el que la médula ósea y otros órganos hematopoyéticos, como el bazo y los ganglios linfáticos, producen un mayor número de leucocitos inmaduros o anormales (glóbulos blancos) mientras que el mieloma múltiple es un tipo especial de cáncer de origen sanguíneo en el que proliferan células plasmáticas anormales que se infiltran en los órganos formadores de sangre, como la médula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos. Sin embargo, en el mieloma múltiple, las células plasmáticas anormales a veces pueden derramarse en la sangre y causar leucemia de células plasmáticas.
¿Qué es la leucemia?
La leucemia o proliferación anormal de glóbulos blancos puede originarse a partir de cualquier tipo de glóbulos blancos.
- Linfocitos – Leucemia linfocítica
- Mielocitos: leucemia mielocítica
- Eosinófilos: leucemia eosinofílica
Estos cánceres pueden ser agudos o crónicos y pueden representar cualquier etapa de maduración de glóbulos blancos (por ejemplo, blastos, leucemia linfoblástica aguda). La leucemia linfoblástica aguda generalmente se observa en niños, mientras que la leucemia mieloide crónica generalmente se observa en adultos. La tasa de progresión puede variar entre estos tumores malignos. Las leucemias se originan a partir de mutaciones genéticas que pueden ocurrir espontáneamente o con estímulos exógenos como la radiación y los productos químicos tóxicos. La presentación de la leucemia suele ser inespecífica. Debido a la rápida proliferación de células sanguíneas anormales, se suprimen las líneas celulares normales de la médula ósea, lo que provoca una reducción de esas células (línea reducida de glóbulos rojos que causa anemia, plaquetas reducidas). Las células anormales pueden infiltrarse en otros órganos formadores de sangre, como el bazo, el hígado y los ganglios linfáticos. Cuando la enfermedad es grave, puede afectar otros órganos que no forman sangre, como el cerebro, los pulmones y los testículos. Como la presentación es inespecífica, el mieloma múltiple suele diagnosticarse tarde.
Un simple frotis de sangre bajo el microscopio puede mostrar células anormales y dará el diagnóstico. Se puede realizar un diagnóstico más detallado utilizando técnicas avanzadas como la citometría de flujo y la inmunohistoquímica. Todos los pacientes necesitan una evaluación cuidadosa de la extensión de la enfermedad. El tratamiento incluye una combinación de quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida y trasplante de médula ósea, además de atención de apoyo y cuidados paliativos según sea necesario. El pronóstico depende de la mutación genética subyacente y del tipo de cáncer.
¿Qué es el mieloma múltiple?
El mieloma múltiple o la proliferación anormal de células plasmáticas se asocia con un espectro de anomalías que incluye un aumento en los niveles de calcio sérico y un aumento en el espesor de la sangre debido a paraproteínas secretadas por células plasmáticas anormales. Además, estos pacientes obtienen supresión de la médula ósea cuando las células plasmáticas se infiltran en la médula ósea. En última instancia, pueden tener insuficiencia renal debido a múltiples razones.
El diagnóstico de mieloma múltiple se realiza con análisis de sangre (electroforesis de proteínas séricas, ensayo de cadenas ligeras kappa/lambda libres en suero), electroforesis de proteínas en orina, examen de médula ósea y radiografías de huesos. El mieloma múltiple es incurable, pero es tratable. Las remisiones pueden inducirse con esteroides, quimioterapia, fármacos inmunomoduladores como talidomida o lenalidomida y trasplantes de células madre. La radioterapia a veces se usa para reducir el dolor de los depósitos óseos.
¿Cuál es la diferencia entre la leucemia y el mieloma múltiple?
Definición de leucemia y mieloma múltiple
Leucemia: la leucemia es un cáncer de origen sanguíneo en el que la médula ósea y otros órganos productores de sangre producen un mayor número de leucocitos inmaduros o anormales.
Mieloma múltiple: el mieloma múltiple es un tipo especial de cáncer de origen sanguíneo en el que las células plasmáticas anormales proliferan e infiltran órganos hematopoyéticos como la médula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos.
Características de la leucemia y el mieloma múltiple
Base fisiopatológica
Leucemia: La leucemia se conoce como proliferación maligna de glóbulos blancos como linfocitos y mielocitos.
Mieloma múltiple: el mieloma se conoce como la proliferación maligna de células plasmáticas.
Distribución por edades
Leucemia: La leucemia puede ocurrir en cualquier grupo de edad.
Mieloma múltiple: el mieloma ocurre en la población de edad avanzada.
Complicaciones
Leucemia: la leucemia no suele causar insuficiencia renal, hiperpotasemia ni paraproteinemia.
Mieloma múltiple: el mieloma causa insuficiencia renal, hiperpotasemia y paraproteinemia.
Diagnóstico
Leucemia: la leucemia se diagnostica mediante análisis de sangre, citometría de flujo e histoquímica inmunitaria.
Mieloma múltiple: el mieloma se diagnostica con electroforesis de proteínas séricas, ensayo de cadenas ligeras kappa/lambda libres en suero), examen de médula ósea, electroforesis de proteínas en orina y radiografías de huesos.
Tratamiento
Leucemia: la leucemia se trata con quimiorradiación.
Mieloma múltiple: el mieloma se trata con esteroides y agentes inmunomoduladores como la talidomida o la lenalidomida.
Pronóstico
Leucemia: La leucemia tiene un pronóstico variable. Algunos tipos de leucemias se pueden curar.
Mieloma múltiple: el mieloma generalmente tiene un mal pronóstico y se considera incurable.
Imagen cortesía: “Symptoms of leukemia” de Mikael Häggström – Todas las imágenes utilizadas son de dominio público. (Dominio público) a través de Commons “Blausen 0656 MultipleMyeloma” de Blausen Medical Communications, Inc. – Donado a través de OTRS, vea el boleto para más detalles. (CC BY 3.0) a través de Commons
