La diferencia clave entre FISH y CGH es que FISH es una técnica molecular que detecta una secuencia de ADN específica en un cromosoma utilizando sondas marcadas con fluorescencia, mientras que CGH es otra técnica citogenética molecular que detecta alteraciones en el ADN genómico.
El análisis citogenético juega un papel importante en la medicina al detectar anomalías cromosómicas como aneuploidías, deleciones, duplicaciones y reordenamientos, etc. Las anomalías cromosómicas eventualmente conducen a enfermedades genéticas como cáncer, infertilidad, síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, síndrome de Turner síndrome, leucemia, etc. Existen varios métodos de citogenética molecular para detectar los defectos y enfermedades antes mencionados. Entre ellos, FISH (hibridación fluorescente in situ) y CGH (hibridación genómica comparativa) son dos poderosas técnicas de hibridación. Sin embargo, ambos métodos tienen pros y contras.
¿Qué es el PESCADO?
FISH es una técnica de hibridación de ácidos nucleicos que se realiza en una porción o sección de tejido, en todo el tejido o en las células. Es un método basado en sondas. La técnica depende de la teoría del emparejamiento de bases complementarias de Watson Crick, que da como resultado híbridos de ADN-ADN o híbridos de ADN-ARN, que pueden detectar genes mutados o identificar el gen de interés. Además, esta técnica utiliza secuencias de ADN monocatenario, secuencias de ADN bicatenario, secuencias de ARN monocatenario u oligonucleótidos sintéticos preparados mediante traducción de muescas como sondas que son complementarias a las secuencias génicas de interés. Además, la característica más importante de esta técnica es el marcaje de las sondas con colorantes fluorescentes. Por lo tanto, las sondas se unen a las partes complementarias del cromosoma y facilitan la detección.
Además, FISH es un método muy sensible y específico. Por tanto, es una técnica habitual tanto en la investigación como en el diagnóstico de neoplasias hematológicas y tumores sólidos. Pero, FISH muestra baja resolución. También requiere un conocimiento previo de la anomalía objetivo para diseñar secuencias de sonda.
Figura 01: PESCADO
Hay muchas aplicaciones de FISH, principalmente en el diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas para identificar la presencia de patógenos y confirmar el patógeno a través del diagnóstico molecular. Además, FISH es una técnica de uso común en los campos de la biología del desarrollo, el cariotipo y el análisis filogenético y el mapeo físico de los cromosomas.
¿Qué es CGH?
La hibridación genómica comparativa (CGH) es otra técnica citogenética molecular basada en el ADN que puede detectar las alteraciones de las secuencias del ADN genómico. El método es un método avanzado que puede analizar modificaciones cromosómicas y genéticas para detectar cambios o alteraciones en las secuencias de ADN genómico. Además, CGH requiere el aislamiento y la fragmentación del ADN de la muestra experimental y la muestra de referencia. Luego, las muestras deben etiquetarse con dos tintes fluorescentes diferentes (generalmente rojo y verde). Posteriormente, ambas muestras se mezclan y se permite la hibridación competitiva. El paso final es el análisis de las muestras para detectar alteraciones en el ADN, como la duplicación de genes, la pérdida de genes, etc. En especial, mide las diferencias en el número de copias de ADN entre la muestra de prueba y la muestra de control.
Figura 02: CGH
Ya está disponible otra versión de CGH; es un método más avanzado que el CGH normal. Es una técnica llamada CGH basado en matriz o aCGH. aCGH permite la identificación precisa de deleciones de genes o secuencias en muchos miles de secuencias en un solo experimento.
¿Cuáles son las similitudes entre FISH y CGH?
- FISH y CGH son dos técnicas moleculares.
- Tanto FISH como CGH se basan en la hibridación de ácidos nucleicos.
- Además, ambas técnicas necesitan sondas diseñadas para detectar objetivos de ADN específicos.
- Los usamos para el diagnóstico prenatal y posnatal de enfermedades genéticas.
- Además, tanto FISH como CGH son herramientas muy poderosas para estudiar alteraciones genómicas.
- Utilizan colorantes fluorescentes para marcar las sondas.
¿Cuál es la diferencia entre FISH y CGH?
FISH es un procedimiento de hibridación in situ que utiliza sondas fluorescentes para detectar secuencias de ADN específicas, mientras que CGH es una técnica de hibridación molecular que detecta las alteraciones de las secuencias de ADN genómico. Entonces, esta es la diferencia clave entre FISH y CGH.
Además, FISH requiere un conocimiento previo de la anomalía objetivo para diseñar secuencias de sonda, mientras que CGH no requiere conocimiento previo. Además, otra diferencia entre FISH y CGH es que FISH muestra una resolución limitada mientras que aCGH muestra una resolución alta.
La siguiente infografía resume la diferencia entre FISH y CGH.
Resumen: FISH vs CGH
FISH y CGH son dos técnicas de citogenética molecular que facilitan la detección de secuencias génicas de interés. FISH facilita la detección de secuencias de ADN específicas en un cromosoma utilizando sondas marcadas con fluorescencia, mientras que CGH facilita la detección de alteraciones en el ADN genómico. Entonces, esta es la diferencia clave entre FISH y CGH.
