Diferencia clave: linfoma frente a linfoma no Hodgkin
Las neoplasias malignas del sistema linfoide se denominan linfomas. Son una variedad bastante común de cánceres cuya incidencia ha crecido rápidamente durante las últimas décadas, principalmente debido al aumento en el número de huéspedes inmunocomprometidos. El linfoma no Hodgkin es un tipo de linfoma cuya patogenia se desencadena por diversos factores etiológicos. El linfoma de Hodgkin es el otro tipo. Por lo tanto, la diferencia entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin surge del hecho de que el linfoma incluye tanto el linfoma de Hodgkin como el linfoma no Hodgkin, y el linfoma no Hodgkin es solo un tipo. Por lo tanto, aquí hemos discutido principalmente la diferencia entre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin.
¿Qué es el linfoma?
Las neoplasias malignas del sistema linfoide se denominan linfomas. Pueden surgir en cualquier sitio donde estén presentes los tejidos linfoides. Es la 5th neoplasia maligna más común en el mundo occidental. La incidencia global de linfoma es de 15 a 20 por 100 000. La linfadenopatía periférica es el síntoma más frecuente. Sin embargo, en alrededor del 20% de los casos, se observa linfadenopatía de los sitios extraganglionares primarios. En una minoría de pacientes, pueden aparecer síntomas B asociados con el linfoma, como pérdida de peso, fiebre y sudores. Según la clasificación de la OMS, los linfomas se pueden dividir en dos categorías: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin.
¿Qué es el linfoma de Hodgkin?
La incidencia de los linfomas de Hodgkin es de 3 por 100000 en el mundo occidental. Esta amplia categoría se puede subclasificar en grupos más pequeños como LH clásico y LH con predominio de linfocitos nodulares. En el HL clásico, que representa el 90-95% de los casos, la característica distintiva es la celda de Reed-Sternberg. En el LH con predominio de linfocitos nodulares, se puede observar al microscopio una “célula de palomitas de maíz”, una variante de Reed-Sternberg.
Etiología
Se ha encontrado ADN del virus de Epstein-Barr (EBV) en tejidos de pacientes con linfoma de Hodgkin.
Figura 01: Nódulos linfáticos vitales del cuerpo
Características clínicas
La linfadenopatía cervical indolora es la presentación más común de LH. Estos tumores son gomosos en el examen. Una pequeña proporción de pacientes puede presentar tos debido a la linfadenopatía mediastínica. Algunos pueden desarrollar prurito y dolor relacionado con el alcohol en el sitio de la linfadenopatía.
Investigaciones
- Radiografía de tórax para ensanchamiento del mediastino
- Tomografía computarizada de tórax, abdomen, pelvis, cuello
- Exploración PET
- Biopsia de médula ósea
- Recuentos sanguíneos
Gestión
Los avances recientes en las ciencias médicas han mejorado el pronóstico de esta condición. El tratamiento en la etapa inicial de la enfermedad incluye de 2 a 4 ciclos de doxorrubicina, bleomicina, vinblastina y dacarbazina, sin esterilizar, seguidos de irradiación, que ha mostrado una tasa de curación de más del 90 %.
La enfermedad avanzada se puede tratar con 6 a 8 ciclos de doxorrubicina, bleomicina, vinblastina y dacarbazina junto con quimioterapia.
¿Qué es el linfoma no Hodgkin?
Como se mencionó al principio, los linfomas no Hodgkin son una variedad de linfomas. Según la clasificación de la OMS, el 80% de los linfomas no Hodgkin son de origen de células B y el resto de origen de células T.
Etiología
- Historia familiar
- Virus de la leucemia de células T humanas tipo 1
- Helicobacter pylori
- Chlamydia psittaci
- EBV
- Fármacos inmunosupresores e infecciones
Patogénesis
Durante las diferentes etapas del desarrollo de los linfocitos, puede ocurrir una expansión clonal maligna de los linfocitos que da lugar a diferentes formas de linfomas. Los errores en el cambio de clase o la recombinación de genes para la inmunoglobulina y los receptores de células T son las lesiones precursoras que luego progresan hacia transformaciones malignas.
Tipos de NHL
- Folicular
- Linfoplasmacítico
- Célula del manto
- Célula B grande difusa
- De Burkitt
- Anaplásico
Figura 02: Micrografía de aumento intermedio de linfoma de células del manto del íleon terminal
Características clínicas
La presentación clínica más común es la linfadenopatía indolora o los síntomas que se producen debido a las alteraciones mecánicas de la masa de los ganglios linfáticos.
¿Cuál es la similitud entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin?
En ambas condiciones, los tumores malignos surgen en los tejidos linfoides
¿Cuál es la diferencia entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin?
Los linfomas se pueden dividir en dos categorías como linfomas de Hodgkin y linfomas no Hodgkin. Como los linfomas no Hodgkin son solo una variedad de linfomas, no hay una diferencia significativa para discutir; por lo tanto, hemos comparado aquí la diferencia entre los linfomas de Hodgkin y los no Hodgkin.
¿Cuál es la diferencia entre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin?
Linfoma de Hodgkin frente a linfoma no Hodgkin |
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| La mayoría de las veces, se localizan en un solo grupo axial de ganglios, como los ganglios cervicales y mediastínicos. | Los ganglios linfáticos periféricos son más propensos a verse afectados por linfomas no Hodgkin. |
| Difusión | |
| Hay una distribución ordenada por contigüidad. | Hay una extensión no contigua. |
| Presentación extraganglionar | |
| La presentación extraganglionar es rara. | La presentación extranodal es común. |
| Causas | |
| El virus de Epstein Barr es el agente etiológico más común. |
Las causas más frecuentes son,
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| Presentación clínica | |
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La linfadenopatía cervical indolora es la presentación más común del LH. Estos tumores son gomosos en el examen. Una pequeña proporción de pacientes puede presentar tos debido a la linfadenopatía mediastínica. Algunos pueden desarrollar prurito y dolor relacionado con el alcohol en el sitio de la linfadenopatía. |
La presentación clínica más común es la linfadenopatía indolora o los síntomas que se producen debido a las alteraciones mecánicas de la masa de los ganglios linfáticos. |
Resumen: linfoma frente a linfoma no Hodgkin
Los linfomas son las neoplasias malignas de los tejidos linfoides. Hay dos categorías principales de linfomas; son los linfomas de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. El pronóstico de estas neoplasias malignas depende del estadio de progresión de la enfermedad y de las células de origen.
