Diferencia entre anilina y acetanilida

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Diferencia entre anilina y acetanilida
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Video: Diferencia entre anilina y acetanilida

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Video: Síntesis de la Acetanilida | Reacción de Amina | Obtención de Amidas | Mecanismo de Reacción 2024, Noviembre
Anonim

Diferencia clave: anilina frente a acetanilida

La anilina y la acetanilida son dos derivados del benceno con dos grupos funcionales diferentes. La anilina es una amina aromática (con el grupo –NH2), y la acetanilida es una amida aromática (con el grupo –CONH-). La diferencia en su grupo funcional conduce a otras sutiles variaciones en las propiedades físicas y químicas entre estos dos compuestos. Ambos se utilizan en muchas aplicaciones industriales, pero en varios campos para diferentes propósitos. La diferencia clave es que, en términos de basicidad, la acetanilida es mucho más débil que la anilina.

¿Qué es la anilina?

La anilina es un derivado del benceno con la fórmula química C6H5NH2Es una amina aromática también conocida como aminobenceno o fenilamina. La anilina es un líquido incoloro a marrón con un olor acre característico. Es un inflamable, ligeramente soluble en agua y es aceitoso. Su punto de fusión y punto de ebullición son -6 0C y 1840C respectivamente. Su densidad es mayor que la del agua y el vapor es más pesado que el aire. La anilina se considera una sustancia química tóxica y provoca efectos nocivos a través de la absorción por la piel y la inhalación. Produce óxidos de nitrógeno tóxicos durante la combustión.

Diferencia entre anilina y acetanilida
Diferencia entre anilina y acetanilida

¿Qué es la acetanilida?

La acetanilida es una amida aromática con la fórmula molecular C6H5NH(COCH3). Es un sólido en escamas blanco a gris inodoro o un polvo cristalino a temperatura ambiente. La acetanilida es soluble en algunos disolventes, como agua caliente, alcohol, éter, cloroformo, acetona, glicerol y benceno. Su punto de fusión y punto de ebullición son 114 0C y 304 0C respectivamente. Puede autoencenderse a 545 0C, pero es estable en la mayoría de las demás condiciones.

La acetanilida se usa en varias industrias para diferentes propósitos; por ejemplo, se utiliza principalmente como intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos y colorantes, como aditivo en peróxido de hidrógeno, barnices y éster de celulosa. Además, se utiliza como plastificante en la industria de los polímeros y como acelerador en la industria del caucho.

Diferencia clave: anilina vs acetanilida
Diferencia clave: anilina vs acetanilida

¿Cuál es la diferencia entre la anilina y la acetanilida?

Estructura:

Anilina: La anilina es una amina aromática; un grupo –NH2 está unido al anillo de benceno.

Acetanilida: La acetanilida es una amida aromática con un grupo –NH-CO-CH3 unido al anillo de benceno.

Usos:

Anilina: La anilina tiene varias aplicaciones industriales. Se utiliza para preparar otras sustancias químicas como productos químicos fotográficos y agrícolas, polímeros y en la industria del tinte y la industria del caucho. Además, también se utiliza como disolvente y compuesto antidetonante para gasolina. También se utiliza como precursor en la fabricación de penicilina.

Acetanilida: La acetanilida se utiliza principalmente como inhibidor de peróxidos y como estabilizador para barnices de éster de celulosa. Además, se utiliza como intermedio para la síntesis de aceleradores de caucho, colorantes e intermedios de colorantes y alcanfor. Además, se utiliza como precursor en la síntesis de penicilina y otros productos farmacéuticos, incluidos los analgésicos.

Fundamento:

Anilina: La anilina es una base débil que reacciona con ácidos fuertes produciendo iones de anilinio (C6H5-NH 3+). Tiene una base mucho más débil en comparación con las aminas alifáticas debido al efecto de extracción de electrones en el anillo de benceno. A pesar de ser una base débil, la anilina puede precipitar sales de zinc, aluminio y hierro. Además, expulsa el amoníaco de las sales de amonio al calentarse.

Acetanilida: La acetanilida es una amida y las amidas son bases muy débiles; son incluso menos básicos que el agua. Esto se debe al grupo carbonilo (C=O) en las amidas; C=O es un dipolo fuerte que el dipolo N-C. Por lo tanto, la capacidad del grupo N-C para actuar como aceptor de enlaces H (como base) está restringida en presencia de un dipolo C=O.

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