La diferencia clave entre la anilina y la bencilamina es que el grupo amino de la anilina está unido directamente al anillo de benceno, mientras que el grupo amino de la bencilamina está unido indirectamente al anillo de benceno, a través de un –CH2 – grupo.
La anilina y la bencilamina son compuestos orgánicos aromáticos. Ambos compuestos contienen anillos de benceno y grupos amino, pero el grupo amino se une al benceno de diferentes maneras; ya sea directa o indirectamente. Por lo tanto, los dos compuestos tienen diferentes propiedades químicas y físicas.
¿Qué es la anilina?
La anilina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5NH2Tiene un grupo fenilo (un anillo de benceno) con un grupo amino unido (-NH2). Es la amina aromática más simple. Además, este compuesto está ligeramente piramidalizado y es más plano que una amina alifática. Su masa molar es 93,13 g/mol. El punto de fusión es de -6,3 °C mientras que el punto de ebullición es de 184,13 °C. Tiene olor a pescado podrido.
Industrialmente, podemos producir este compuesto en dos pasos. El primer paso es la nitración del benceno con una mezcla concentrada de ácido nítrico y ácido sulfúrico (entre 50 y 60 °C). Da nitrobenceno. Luego, podemos hidrogenar nitrobenceno en anilina en presencia de un catalizador metálico. La reacción es la siguiente:
Además, este compuesto se utiliza principalmente en la fabricación de precursores de poliuretano. Aparte de eso, podemos usar este compuesto en la producción de tintes, drogas, materiales explosivos, plásticos, productos químicos fotográficos y gomosos, etc.
¿Qué es la bencilamina?
La bencilamina es un compuesto orgánico aromático con la fórmula química C6H5CH2 NH2 Tiene un grupo amino unido a un grupo fenilo a través de un grupo –CH2-. Además, este compuesto se presenta como un líquido incoloro y tiene un olor a amoníaco. La masa molar de bencilamina es 107,15 g/mol. El punto de fusión es de 10 °C mientras que el punto de ebullición es de 185 °C.
Podemos producir este compuesto a través de la reacción del cloruro de bencilo con amoníaco. Además, podemos producirlo por reducción de benzonitrilo. La reacción es la siguiente:
Además, este compuesto es un precursor común para la síntesis orgánica y la producción de muchos productos farmacéuticos.
¿Cuál es la diferencia entre la anilina y la bencilamina?
La anilina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5NH2 mientras que la bencilamina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5CH2NH 2 La diferencia clave entre la anilina y la bencilamina es que en la anilina el grupo amino se une directamente al anillo de benceno, mientras que en la bencilamina el grupo amino se une al anillo de benceno indirectamente, a través de un grupo –CH2-.
Además, podemos producir anilina a través de la nitración del benceno seguida de hidrogenación del nitrobenceno en anilina, mientras que podemos producir bencilamina a través de la reacción del cloruro de bencilo con amoníaco. Además, otra diferencia entre la anilina y la bencilamina es su olor. La anilina tiene olor a pescado podrido, mientras que el olor a bencilamina es similar al olor a amoníaco.
Resumen: anilina frente a bencilamina
La anilina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5NH2 mientras que la bencilamina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5CH2NH 2 En resumen, la diferencia clave entre la anilina y la bencilamina es que en la anilina, el grupo amino se une directamente al anillo de benceno, mientras que en la bencilamina, el grupo amino se une al anillo de benceno indirectamente, a través de un: CH2– grupo.
