La diferencia clave entre el nitrito de etilo y el nitroetano es que en el nitrito de etilo, un átomo de oxígeno está unido a un átomo de carbono y el otro átomo de oxígeno está unido a un átomo de nitrógeno, mientras que en el nitroetano, ambos átomos de oxígeno están unidos al átomo de nitrógeno.
El nitrito de etilo y el nitroetano tienen la misma fórmula química: C2H5NO2. Son isómeros funcionales. Pero existen varias diferencias entre el nitrito de etilo y el nitroetano.
¿Qué es el nitrito de etilo?
El nitrito de etilo es un tipo de nitrito de alquilo que tiene la fórmula química C2H5NO2. Se puede preparar a partir de etanol. La masa molar de este compuesto es 75,067 g/mol. Es poco soluble en agua y su punto de ebullición es de 17 grados centígrados.
Figura 01: La estructura química del nitrito de etilo
Podemos usar nitrito de etilo como reactivo con butanona para producir dimetilglioxima como producto final. Este compuesto es el ingrediente principal de un remedio tradicional a base de etanol (para resfriados y tos) llamado Witdulsies, que tiene un origen sudafricano, y es un remedio para el resfriado y la gripe. En Sudáfrica, incluso se vende en farmacias. Sin embargo, se ha prohibido su venta sin receta en los EE. UU. (En los EE. UU., se conoce como nitrito dulce, alcohol dulce o nitrito) desde 1980. Esto se debe a que está asociado con metahemoglobinemia fatal.
¿Qué es el nitroetano?
El nitroetano es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química C2H5NO2, que es similar al nitrometano en muchos aspectos. La masa molar de este compuesto es 75,067 g/mol. El nitroetano se presenta como un líquido aceitoso en las condiciones estándar de temperatura y presión. Sin embargo, el nitroetano puro es incoloro y tiene un olor afrutado. Es ligeramente soluble en agua y tiene un punto de fusión muy bajo (-90 grados Celsius) y un punto de ebullición alto (112 grados Celsius).
Figura 02: La estructura química del nitroetano
Al considerar la preparación de nitroetano, podemos producirlo industrialmente tratando el propano con ácido nítrico a unos 350-450 grados centígrados. Esta es una reacción exotérmica. Da 4 nitroalcanos importantes: nitrometano, nitroetano, 1-nitropropano y 2-nitropropano. Además, esta reacción involucra radicales libres, incluido el radical CH3CH2CH2O. Este radical se forma por hemólisis del éster de nitrito correspondiente. Este es un radical alcoxi que es susceptible a las reacciones de fragmentación C-C. Esto explica la formación de la mezcla de productos.
Hay muchos usos importantes del nitroetano, incluida la conversión en otros productos durante la reacción de Henry, la condensación para dar oxazolina, como aditivo de combustible y como precursor de propulsores de cohetes, etc.
¿Cuál es la diferencia entre el nitrito de etilo y el nitroetano?
La diferencia clave entre el nitrito de etilo y el nitroetano es que en el nitrito de etilo, un átomo de oxígeno está unido a un átomo de carbono mientras que el otro átomo de oxígeno está unido a un átomo de nitrógeno, mientras que en el nitroetano, ambos átomos de oxígeno están unidos a el átomo de nitrógeno. Además, el nitrito de etilo aparece como un líquido transparente de incoloro a amarillo, mientras que el nitroetano es un líquido aceitoso.
La infografía a continuación presenta las diferencias entre el nitrito de etilo y el nitroetano en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: nitrito de etilo frente a nitroetano
El nitrito de etilo y el nitroetano son dos compuestos químicos con la misma fórmula química. Pero la diferencia clave entre el nitrito de etilo y el nitroetano es su estructura química; el nitrito de etilo tiene un átomo de oxígeno unido a un átomo de carbono y un átomo de oxígeno unido a un átomo de nitrógeno, pero el nitroetano tiene ambos átomos de oxígeno unidos a un átomo de nitrógeno.
