La diferencia clave entre AAV y lentivirus es que AAV tiene un genoma de ADN monocatenario, mientras que el lentivirus tiene un genoma de ARN.
El virus adenoasociado (AAV) es un virus de ADN que tiene un genoma de ADN monocatenario. Por el contrario, los lentivirus son virus de ARN. Tanto AAV como Lentivirus son sistemas eficientes de administración de genes. Transfieren efectivamente genes a células de mamíferos. Además, son útiles en muchas aplicaciones, incluida la eliminación de genes, la expresión de proteínas y la terapia génica.
¿Qué es AAV?
El virus adenoasociado (AAV) es un virus de ADN. Tiene un genoma de ADN monocatenario que es 4.8kb de tamaño. Es un virus sin envoltura, relativamente simple y pequeño que infecta a humanos y otros primates, provocando una respuesta inmunitaria muy leve. No provoca enfermedades. Incluso en estado salvaje, el AAV no es patógeno para los humanos.
Figura 01: VAA
Al igual que los Lentivirus, el AAV puede diseñarse para usarse como una poderosa herramienta de administración de genes. De hecho, los vectores virales adenoasociados son la plataforma líder en la terapia génica de enfermedades humanas. Por lo tanto, el virus adenoasociado recombinante es un vector de suministro de terapia génica muy prometedor.
¿Qué es el Lentivirus?
Lentivirus es un género de retrovirus. Pertenecen a la familia de los retroviridae. Los lentivirus incluyen el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la inmunodeficiencia simia (SIV), el virus de la inmunodeficiencia felina (FIV) y el virus de la anemia infecciosa equina (EIAV). Los lentivirus tienen un genoma de ARN. Por lo tanto, son virus de ARN. Poseen la enzima transcriptasa inversa. Esta enzima puede convertir el ARN en ADN antes de la integración en el genoma del huésped.
Figura 02: Lentivirus
Los lentivirus se utilizan ampliamente como vectores para introducir ADN en células de mamíferos. Poseen varias características clave que son útiles en diferentes campos, incluido el cultivo de células de mamíferos, modelos animales y terapia génica. Son capaces de infectar casi todos los tipos de células de mamíferos. Se pueden utilizar para generar líneas celulares estables o impulsar la expresión génica estable en órganos y tejidos in vivo. Los lentivirus utilizan la transducción para inyectar su genoma en las células huésped. Pueden llevar un inserto o gen de hasta 8 kb de tamaño.
Por lo general, los lentivirus son seguros de manejar. No se vuelven a convertir en virus patógenos. Sin embargo, existen varios inconvenientes de los lentivirus, como el origen del VIH y la integración en el genoma del huésped, etc. Cuando se integran aleatoriamente, pueden provocar una mutagénesis por inserción al alterar otros genes importantes, lo que produce resultados graves. Por lo tanto, los vectores lentivirales autoinactivantes están diseñados con una regulación adecuada de la integración en el genoma del huésped.
¿Cuáles son las similitudes entre AAV y Lentivirus?
- AAV y lentivirus son herramientas eficaces para la transferencia de genes:
- Funcionan como vectores que llevan el ADN a las células.
- Ambos utilizan la transducción para inyectar ADN en las células.
- Deberían modificarse genéticamente para poder utilizarlos en la terapia génica.
¿Cuál es la diferencia entre AAV y Lentivirus?
AAV es un virus de ADN que no es patógeno para los humanos, mientras que los lentivirus son un género de retrovirus que son patógenos para los humanos. Entonces, esta es la diferencia clave entre AAV y Lentivirus. Comparado con el lentivirus, el AAV es relativamente simple y pequeño. Además, AAV puede acomodar una inserción de 4,5 kb, mientras que los lentivirus pueden acomodar una inserción de 8 kb de tamaño.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre el AAV y el lentivirus en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: AAV vs Lentivirus
AAV y lentivirus son virus útiles como vectores de terapia génica. AAV es un virus de ADN que no es patógeno para los humanos. Es responsable de una respuesta inmune muy leve, a diferencia del lentivirus. Los lentivirus son retrovirus que causan enfermedades mortales. Son virus ARN. El VIH es un lentivirus. Una vez diseñado, el lentivirus actúa como un sistema de entrega de genes eficiente. Por lo tanto, esto resume la diferencia entre AAV y Lentivirus.
