La diferencia clave entre la electroforesis en gel 1D y 2D son las propiedades utilizadas para la separación de proteínas en la electroforesis en gel. La electroforesis en gel 1D solo separa las proteínas en función del peso molecular, mientras que la electroforesis en gel 2D separa las proteínas en función de su punto isoeléctrico y su peso molecular.
La separación de proteínas por electroforesis en gel es una técnica importante para caracterizar las proteínas. Las proteínas tienen propiedades variables; por lo tanto, la separación es más compleja en comparación con la separación de ADN mediante electroforesis en gel de agarosa.
¿Qué es la electroforesis en gel 1D?
1D La electroforesis en gel, también conocida como electroforesis en gel unidimensional, es un método de separación de proteínas basado en el peso molecular. La separación de proteínas se lleva a cabo principalmente mediante electroforesis en gel de poliacrilamida. Basado en el concepto de electroforesis en gel, las moléculas se separan según su propiedad de peso molecular y carga.
Por lo tanto, para dar una carga uniforme a las proteínas, el tratamiento con dodecilsulfato de sodio (SDS) se realiza antes de la electroforesis en gel. SDS desnaturaliza las proteínas y proporciona una carga negativa uniforme en la proteína; cuando se produce la aplicación del campo eléctrico, las proteínas migran al terminal positivo en función de su peso molecular. Así, en la separación, sólo se considera una propiedad. Esta es la razón por la que este método se denomina electroforesis en gel 1D.
Figura 01: Electroforesis en gel 1D
Durante la electroforesis en gel 1D, las proteínas se separan según su peso molecular. En este sentido, las moléculas de menor peso migran más rápido en el gel en comparación con las proteínas de alto peso molecular. Así, las proteínas de alto peso permanecen cerca de los pocillos.
¿Qué es la electroforesis en gel 2D?
La electroforesis en gel 2D o electroforesis en gel bidimensional separa las proteínas en función de dos propiedades. Las dos propiedades son el punto isoeléctrico de la proteína y el peso molecular. Este método de separación de proteínas aumenta la resolución de la separación de proteínas. El punto isoeléctrico de la proteína depende del pH en el que la proteína es neutra.
Figura 02: Electroforesis en gel 2D
Por lo tanto, en la electroforesis en gel 2D, la proteína puede funcionar en un gradiente de pH fijo en la primera dimensión. En la segunda dimensión, las proteínas se separan mediante electroforesis en gel de poliacrilamida vertical u horizontal. Así, las proteínas se separan según su peso molecular en la segunda dimensión.
Además, este método de electroforesis en gel aumenta la resolución de la separación de proteínas. Por lo tanto, las proteínas separadas son más puras. Sin embargo, el costo de la técnica es mucho mayor que la electroforesis en gel unidimensional.
¿Cuáles son las similitudes entre la electroforesis en gel 1D y 2D?
- Ambas técnicas separan proteínas.
- Por lo tanto, son importantes para caracterizar las proteínas.
¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel 1D y 2D?
La diferencia clave entre la electroforesis en gel 1D y 2D es que la electroforesis en gel 1D separa las proteínas según el peso molecular, mientras que la electroforesis en gel 2D separa las proteínas según el punto isoeléctrico y el peso molecular. Debido a esta diferencia básica entre la electroforesis en gel 1D y 2D, la resolución de separación de las proteínas y el costo de las dos técnicas también varían. La electroforesis en gel 2D muestra una resolución más alta que la electroforesis en gel 1D. Sin embargo, la electroforesis en gel 2D es más costosa que la electroforesis en gel 1D.
La siguiente infografía resume la diferencia entre la electroforesis en gel 1D y 2D.
Resumen: electroforesis en gel 1D frente a 2D
La separación de proteínas depende de muchos factores. La electroforesis en gel 1D separa las proteínas basándose únicamente en el peso molecular. Sin embargo, la electroforesis en gel bidimensional o 2D aumenta la resolución de la separación de proteínas. Además, la electroforesis en gel 2D separa las proteínas según el punto isoeléctrico y el peso molecular. Por lo tanto, estos datos son importantes para el procesamiento posterior de proteínas y en el campo de la proteómica. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre la electroforesis en gel 1D y 2D.
