La diferencia clave entre la reacción cinética y la reacción de punto final es que, en el método de reacción cinética, medimos la diferencia de absorbancia entre dos puntos durante la progresión de la reacción, mientras que en el método de reacción de punto final, medimos la cantidad total de analitos que participan en la reacción.
El método de reacción cinética y el método de reacción de punto final son útiles en el análisis de enzimas. Utilizamos principalmente estos métodos en química clínica. Aparte de estos dos métodos, hay otro método; método de tiempo fijo.
¿Qué es la reacción cinética?
El método de reacción cinética es un método de análisis utilizado en química clínica para determinar la diferencia de absorbancia entre dos puntos de la progresión de una reacción. Aquí, usamos un período de tiempo específico para esta determinación. Debemos asumir esta determinación; se forma una cantidad constante de producto durante el intervalo de tiempo que se supervisa. Por lo general, consideramos un período de tiempo corto (20 segundos a 1 minuto). Eso es para evitar que cualquier efecto provenga de la degradación de la enzima durante la progresión de la reacción.
Antes de iniciar la reacción, debemos realizar una preincubación para evitar interferencias provenientes de sustancias distintas al analito. Durante la preincubación, estas sustancias reaccionan completamente con el sistema de reactivos. Hay dos tipos principales como;
- Tipo creciente: la reacción procede en positivo Aquí la absorbancia inicial es siempre un valor más bajo que la absorbancia final.
- Tipo decreciente: la reacción procede negativamente. La absorbancia inicial es un valor más alto que la absorbancia final.
¿Qué es la reacción de punto final?
El método de reacción de punto final es un método de análisis útil en química clínica para determinar la cantidad total de analitos consumidos durante la progresión de una reacción. en este método, consideramos el punto final de la reacción en lugar de dos puntos específicos como en el método cinético. Por lo general, el punto final llega entre 5 y 15 minutos a 37 ◦C.
Figura 01: Podemos usar espectrofotómetros para medir la absorbancia
La reacción puede dar un producto coloreado o un producto incoloro al final. Sin embargo, podemos medir la absorbancia de este producto usando un espectrofotómetro. La absorbancia de la muestra aumenta con el tiempo. Alcanza un valor estable que no cambiará más con el tiempo. Este es el punto final de la reacción.
¿Cuál es la diferencia entre la reacción cinética y la reacción de punto final?
El método de reacción cinética es un método de análisis utilizado en química clínica para determinar la diferencia de absorbancia entre dos puntos de la progresión de una reacción. Aquí, medimos la diferencia de absorbancia entre dos puntos durante la progresión de la reacción. Además, el tiempo necesario para esta reacción es de alrededor de 20 segundos a 1 minuto. Considerando que, el método de reacción de punto final es un método de análisis utilizado en química clínica para determinar la cantidad total de analitos consumidos durante la progresión de una reacción. En este método medimos la cantidad total de analitos que participan en la reacción. Además, el período de tiempo necesario para esta reacción es de 5 a 15 minutos.
Resumen: reacción cinética frente al punto final
Hay tres métodos de reacción principales que utilizamos en química clínica para el análisis de reacciones enzimáticas; método cinético, método de tiempo fijo y método de punto final. La diferencia entre la reacción cinética y la de punto final es que en el método de reacción cinética, medimos la diferencia de absorbancia entre dos puntos durante la progresión de la reacción, mientras que en el método de reacción de punto final, medimos la cantidad total de analitos que participan en la reacción.
