Diferencia clave: ELA frente a EM (esclerosis múltiple)
La diferencia clave entre la ELA y la EM es que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno específico que implica la degeneración o muerte de las neuronas motoras, mientras que la esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante en la que las cubiertas aislantes de los nervios las células del cerebro y la médula espinal están dañadas.
¿Qué es la ELA?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig y enfermedad de Charcot, es causada por la degeneración de las neuronas motoras. Los síntomas de la ELA incluyen músculos rígidos, espasmos musculares y desgaste muscular progresivo. Esto resulta en dificultad para hablar, tragar y eventualmente respirar debido a la participación de los grupos musculares relevantes.
La causa de la ELA no se conoce en la mayoría de los casos. Una minoría de los casos se heredan de los padres de una persona. La ELA ocurre debido a la muerte de las neuronas que controlan los músculos voluntarios. El diagnóstico de ELA se basa en los signos y síntomas con otras investigaciones realizadas para descartar otras posibles causas.
Este trastorno provoca la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores. Los síntomas y signos dependerán de los sitios de afectación neuronal. Sin embargo, la función de la vejiga y el intestino y los músculos responsables de los movimientos oculares se conservan hasta las últimas etapas del trastorno.
La función cognitiva generalmente se salva, aunque una minoría puede desarrollar demencia. Los nervios sensoriales y el sistema nervioso autónomo generalmente no se ven afectados. La mayoría de los pacientes con ELA mueren por insuficiencia respiratoria, generalmente dentro de los tres a cinco años desde el inicio de los síntomas.
El tratamiento de la ELA tiene como objetivo aliviar los síntomas y prolongar la esperanza de vida. La atención de apoyo debe ser proporcionada por equipos multidisciplinarios de profesionales de la salud. El tratamiento es principalmente de apoyo con soporte respiratorio y de alimentación. Se ha encontrado que el riluzol es eficaz para mejorar modestamente la supervivencia.
Stephen Hawking, un destacado físico que padece ELA
¿Qué es la EM (esclerosis múltiple)?
Esto también se conoce como Esclerosis Diseminada o Encefalomielitis Diseminada. La desmielinización de las fibras nerviosas interrumpe la capacidad de comunicación de la parte afectada del sistema nervioso, lo que da como resultado una amplia gama de signos y síntomas, incluidos problemas físicos, mentales y, a veces, psiquiátricos. Los signos y síntomas de la EM incluyen pérdida o cambios en la sensación, como hormigueo, hormigueo o entumecimiento, debilidad muscular, espasmos musculares, dificultades con la coordinación y el equilibrio (ataxia); problemas con el habla o la deglución, problemas visuales, etc. La EM tiene varias formas, con nuevos síntomas que ocurren en episodios aislados (formas recurrentes) o se acumulan con el tiempo (formas progresivas). Hay varias formas basadas en el patrón de progresión.
- Recurrente-remitente
- Progresivo secundario (SPMS)
- Primaria progresiva (PPMS)
- Recaídas progresivas.
Se cree que el mecanismo subyacente es la destrucción del sistema inmunitario o el fallo de las células productoras de mielina. la genética y los factores ambientales (por ejemplo, infecciones) también pueden afectar esta enfermedad. La esperanza de vida de un paciente diagnosticado con EM es, en promedio, de 5 a 10 años más baja que la de una persona no afectada.
La esclerosis múltiple generalmente se diagnostica en función de la presentación de signos y síntomas clínicos, en combinación con imágenes médicas y pruebas de laboratorio, como análisis del líquido cefalorraquídeo y potenciales evocados del cerebro.
El tratamiento de la EM depende del patrón de afectación y el principio del tratamiento es la modulación inmunitaria, ya que se trata principalmente de una enfermedad inmunomediada. Durante los ataques sintomáticos, la administración de altas dosis de corticosteroides intravenosos, como la metilprednisolona, es la terapia aceptada. Algunos otros tratamientos aprobados incluyen interferón beta-1a, interferón beta-1b, acetato de glatiramer, mitoxantrona, etc.
¿Cuál es la diferencia entre ELA y EM?
Definición de ELA y EM
ELA: una enfermedad incurable de causa desconocida en la que la degeneración progresiva de las neuronas motoras en el tronco encefálico y la médula espinal conduce a la atrofia y, finalmente, a la parálisis completa de los músculos voluntarios.
EM: una enfermedad autoinmune crónica del sistema nervioso central en la que se produce una destrucción gradual de la mielina en parches por todo el cerebro o la médula espinal o ambos, lo que interfiere con las vías nerviosas y provoca debilidad muscular, pérdida de la coordinación y del habla y alteraciones visuales.
Características de la ELA y la EM
Patología
ELA: La ELA es principalmente un trastorno neurodegenerativo.
EM: la EM es un trastorno desmielinizante.
Porque
ALS: En la ELA, la genética juega un papel y la mayoría de los casos se desconoce la causa.
EM: En la EM, el daño inmunomediado es bien conocido.
Grupo de edad
ELA: La ELA generalmente afecta a las personas mayores.
EM: para la EM, no hay especificación de edad y también se observa entre la población joven y de mediana edad.
Implicación neuronal
ALS: ALS, específicamente, afecta el sistema motor.
EM: la EM puede afectar a casi cualquier parte del sistema nervioso.
Síntomas
ELA: ELA manifiesta con síntomas motores.
EM: la EM puede manifestarse con un síntoma neurológico hormiga.
Progresión
ELA: La ELA siempre es una enfermedad progresiva.
EM: la EM puede tener un patrón progresivo, recidivante o mixto.
Diagnóstico
ELA: el diagnóstico de ELA se basa en los signos y síntomas clínicos.
EM: el diagnóstico de EM se basa en investigaciones clínicas e importantes.
Principio de tratamiento
ALS: el tratamiento de la ELA es principalmente de apoyo.
EM: el tratamiento de la EM se basa en la modulación inmunitaria.
Pronóstico
ALS: en ALS, la esperanza de vida es de un máximo de 5 años.
EM: en la EM, la esperanza de vida suele ser superior a los 5 años.
Imagen cortesía: “Síntomas de la esclerosis múltiple” por Mikael Häggström – Todas las imágenes utilizadas son de dominio público. (Dominio público) a través de Commons “Stephen hawking 2008 nasa” de NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licenciado bajo (dominio público) a través de Commons
