Diferencia clave: enfermedad de Huntington y Alzheimer
La enfermedad de Huntington es una causa de corea, que suele aparecer en los años intermedios de la vida y luego se complica con anomalías psiquiátricas y cognitivas. La enfermedad de Alzheimer es una condición neurodegenerativa del cerebro, que se caracteriza por la atrofia de los tejidos cerebrales y ha sido identificada como la causa más común de demencia. En la enfermedad de Huntington existe una alteración motora predominante que no se observa en la enfermedad de Alzheimer. Esta es la diferencia clave entre la enfermedad de Huntington y el Alzheimer.
¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington es una causa de corea que generalmente aparece en los años intermedios de la vida y luego se complica con anomalías psiquiátricas y cognitivas. Se ha identificado que la causa de esta afección es una expansión repetida del trinucleótido CAG. Se ha especulado una relación inversa entre el número de unidades repetidas y la edad de inicio, con más de 60 unidades repetidas en los casos de inicio juvenil. Existe una tendencia a que las generaciones sucesivas tengan un inicio más temprano y una enfermedad más grave que las generaciones anteriores.
Figura 01: Enfermedad de Huntington
Actualmente no existe ningún fármaco modificador de la enfermedad. La neurodegeneración progresiva conduce a la demencia y la muerte después de 10 a 20 años.
¿Qué es el Alzheimer?
La enfermedad de Alzheimer es la causa más común de demencia.
Características clínicas del Alzheimer
Las características clínicas clave de esta afección son,
- Deterioro de la memoria
- Dificultad con las palabras
- Apraxia
- Agnosia
- Función ejecutiva frontal: deficiencia en la planificación, organización y secuenciación
- Dificultades visuoespaciales
- Dificultades con la orientación en el espacio y la navegación
- Atrofia cortical posterior
- Personalidad
- Anosognosia
Aunque la gran cantidad de investigación realizada sobre este tema no ha podido encontrar la causa exacta de la enfermedad, ha revelado mucho sobre la patología molecular relacionada con la progresión de la enfermedad. El depósito de beta-amiloide en las placas amiloides y la formación de ovillos neurofibrilares que contienen tau son las características distintivas de la enfermedad de Alzheimer. El depósito de amiloide en los vasos sanguíneos cerebrales puede dar lugar a una angiopatía amiloide
Los familiares de primer grado tienen un riesgo dos veces mayor de contraer la enfermedad de Alzheimer que la población normal. Las mutaciones en los siguientes genes son la causa de las formas autosómicas dominantes de la enfermedad de Alzheimer.
- Proteína precursora de amiloide
- Presenilina 1 y 2
- E4 alelo de la apolipoproteína E
Figura 02: Alzheimer
Factores de riesgo
- Edad avanzada
- Traumatismo craneoencefálico
- Factores de riesgo vascular
- Historia familiar
- Predisposición genética
Siempre que existe una sospecha clínica de enfermedad de Alzheimer, se realiza una tomografía computarizada del cerebro; esto mostrará cambios degenerativos como la atrofia en presencia de la enfermedad de Alzheimer.
Gestión
No existe un tratamiento definitivo para la enfermedad de Alzheimer.
Los inhibidores de la colinesterasa se pueden administrar para controlar las manifestaciones neuropsiquiátricas como la depresión. La memantatidina también ha demostrado ser eficaz para controlar la progresión de la enfermedad y los síntomas. Los antidepresivos se prescriben cuando es necesario junto con medicamentos como el zolpidem que pueden minimizar los trastornos del sueño.
¿Cuál es la similitud entre la enfermedad de Huntington y el Alzheimer?
Ambas condiciones causan demencia
¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Huntington y el Alzheimer?
Enfermedad de Huntington versus Alzheimer |
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| La enfermedad de Huntington es una causa de corea que generalmente aparece en los años intermedios de la vida y luego se complica con anomalías psiquiátricas y cognitivas | La enfermedad de Alzheimer es una afección neurodegenerativa del cerebro que se caracteriza por la atrofia de los tejidos cerebrales y se ha identificado como la causa más común de demencia. |
| Deterioro | |
| En la enfermedad de Huntington, hay una alteración motora predominante. | En la enfermedad de Alzheimer, el deterioro cognitivo es más prominente. |
| Características clínicas | |
| El paciente suele tener corea junto con otras anomalías cognitivas como la demencia. |
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| Gestión | |
| Actualmente no existe ningún fármaco modificador de la enfermedad. La neurodegeneración progresiva conduce a la demencia y la muerte después de 10 a 20 años. |
No existe un tratamiento definitivo para la enfermedad de Alzheimer. Los inhibidores de la colinesterasa se pueden administrar para controlar las manifestaciones neuropsiquiátricas como la depresión. La memantatidina también ha demostrado ser eficaz para controlar la progresión de la enfermedad y los síntomas. Los antidepresivos se prescriben cuando es necesario junto con medicamentos como el zolpidem que pueden minimizar los trastornos del sueño. |
Resumen: Enfermedad de Huntington frente a Alzheimer
La enfermedad de Huntington es una causa de corea que suele aparecer en los años intermedios de la vida y luego se complica con anomalías psiquiátricas y cognitivas, mientras que la enfermedad de Alzheimer es una afección neurodegenerativa del cerebro que se caracteriza por la atrofia de los tejidos cerebrales. El Alzheimer ha sido identificado como la causa más común de demencia. En la enfermedad de Huntington, el componente motor está predominantemente afectado, pero en la enfermedad de Alzheimer, las funciones cognitivas están predominantemente afectadas. Esta es la principal diferencia entre la enfermedad de Huntington y la de Alzheimer.
