La diferencia clave entre la RMN de carbono y la RMN de protones es que la RMN de carbono determina el tipo y la cantidad de átomos de carbono en una molécula orgánica, mientras que la RMN de protones determina el tipo y la cantidad de átomos de hidrógeno en una molécula orgánica.
NMR es un término químico que usamos en química analítica para indicar resonancia magnética nuclear. Este término pertenece al subtema espectroscopia en química analítica. Esta técnica es muy importante para determinar el tipo y número de átomos particulares en una muestra dada. La técnica de RMN se utiliza principalmente con compuestos orgánicos.
¿Qué es la RMN de carbono?
La RMN de carbono es importante para determinar el tipo y el número de átomos de carbono en una molécula. En esta técnica, primero, necesitamos disolver la muestra (molécula/compuesto) en un solvente adecuado y luego se puede colocar dentro del espectrofotómetro de RMN. Luego, el espectrofotómetro nos da una imagen o un espectro que muestra algunos picos para los átomos de carbono presentes en la muestra. A diferencia de la RMN de protones, los líquidos que contienen protones se pueden usar como disolvente, ya que este método detecta solo átomos de carbono, no protones.
Figura 01: RMN de carbono para ácido etanoico
La RMN de carbono es útil en el estudio de los cambios de espín en los átomos de carbono. El rango de cambio químico para 13C NMR es 0-240 ppm. Para obtener el espectro de RMN, podemos utilizar el método de la transformada de Fourier. Este es un proceso rápido donde se puede observar un pico de solvente.
¿Qué es la RMN de protones?
La RMN de protones es un método espectroscópico que es importante para determinar los tipos y el número de átomos de hidrógeno presentes en una molécula. Por lo tanto, también se abrevia como 1H NMR. Esta técnica analítica particular incluye pasos para disolver la muestra (molécula/compuesto) en un solvente adecuado y colocar la muestra con solvente dentro del espectrofotómetro de RMN. Aquí, el espectrofotómetro nos da un espectro que contiene algunos picos para los protones presentes en la muestra y también en el solvente.
Sin embargo, la determinación de los protones presentes en la muestra es difícil debido a la interferencia proveniente de los protones en las moléculas del solvente. Por lo tanto, un solvente que no contenga protones es útil en este método. Por ejemplo, los disolventes que contienen deuterio en lugar de protones, como agua deuterada (D2O), acetona deuterada ((CD3) Se puede usar 2CO), CCl4, etc.
Figura 02: RMN de protones para etanol
El rango de desplazamiento químico de 1H NMR es 0-14 ppm. Para obtener los espectros de RMN para 1H RMN, se utiliza el método de onda continua. Sin embargo, este es un proceso lento. Dado que el solvente no contiene protones, los espectros de RMN de 1H no tienen picos para el solvente.
¿Cuál es la diferencia entre la RMN de carbono y la RMN de protones?
La diferencia clave entre la RMN de carbono y la RMN de protones es que la RMN de carbono determina el tipo y la cantidad de átomos de carbono en una molécula orgánica, mientras que la RMN de protones determina el tipo y la cantidad de átomos de hidrógeno en una molécula orgánica.
La siguiente tabla resume la diferencia entre la RMN de carbono y la RMN de protones.
Resumen: RMN de carbono frente a RMN de protones
La RMN de carbono y la RMN de protones son dos tipos principales de resonancia magnética nuclear. La diferencia clave entre la RMN de carbono y la RMN de protones es que la RMN de carbono determina el tipo y la cantidad de átomos de carbono en una molécula orgánica, mientras que la RMN de protones determina el tipo y la cantidad de átomos de hidrógeno en una molécula orgánica.
