La diferencia clave entre los trastornos genéticos y los trastornos cromosómicos es que los trastornos genéticos son las enfermedades que surgen debido a los cambios que ocurren en el ADN de un organismo, mientras que los trastornos cromosómicos son un tipo de trastornos genéticos, específicamente referidos a la enfermedades que surgen debido a los cambios que ocurren en la estructura o el número de los cromosomas.
El genoma es el depósito de la información genética de un organismo. Incluye el conjunto completo de cromosomas que reside dentro del núcleo de un organismo eucariota o en el citoplasma de un organismo procariota. Ya que los cromosomas representan el genoma y la información genética de un organismo; es necesario evitar que se produzcan cambios estructurales y funcionales en las secuencias de nucleótidos de las moléculas de ADN. Se puede hacer permitiendo que ocurra el proceso de replicación correcto y evitando así las posibles mutaciones. De lo contrario, también pueden surgir trastornos genéticos dentro de la generación de descendientes. Los trastornos genéticos son de tres tipos, a saber, mutaciones de un solo gen, trastornos complejos o trastornos cromosómicos.
¿Qué son los trastornos genéticos?
Los trastornos genéticos son enfermedades causadas por los cambios que ocurren en el material genético de un organismo. Cuando las alteraciones se producen en las secuencias de las moléculas de ADN, dan lugar a proteínas equivocadas. que cumplen funciones incorrectas. Al final, aparecen diferentes tipos de enfermedades genéticas en los organismos. Estructuralmente, hay tres tipos de trastornos genéticos. Son trastornos de un solo gen, trastornos cromosómicos y trastornos complejos. Como resultado de la mutación de un solo gen, pueden producirse trastornos genéticos como la anemia de células falciformes y la fibrosis quística.
Figura 01: Trastorno genético: fibrosis quística
Por otro lado, los trastornos complejos ocurren debido a una combinación de muchos factores, como múltiples genes, factores ambientales, factores de estilo de vida, etc. Aparte de estos dos tipos, los trastornos cromosómicos son el tercer tipo de trastorno genético que ocurre debido a los cambios en los números cromosómicos y la estructura. Durante los trastornos cromosómicos, gran parte de los cromosomas pueden sufrir cambios. Y también, debido a los errores del proceso de división celular, los cigotos pueden obtener un número anormal de cromosomas que conducen a trastornos cromosómicos. El síndrome de Down y el síndrome de Turner son dos trastornos cromosómicos comunes.
¿Qué son los trastornos cromosómicos?
Los trastornos cromosómicos son un tipo de trastornos genéticos. Se refieren a las enfermedades que resultan debido a los cambios en el número o estructura de los cromosomas. Por lo general, una célula tiene un número definido de cromosomas en su genoma. Además de este número habitual, algunas células pueden poseer un número anormal de cromosomas debido a los errores que se producen en el proceso de división celular. Como resultado de estos errores, algunas células obtendrán un cromosoma adicional mientras que otras células terminarán con un cromosoma f altante. La trisomía y la monosomía son dos tipos de anomalías cromosómicas. El síndrome de Down y el síndrome de Klinefelter son dos enfermedades que ocurren en la descendencia como resultado de la trisomía, mientras que el síndrome de Turner es el resultado de la monosomía. Además, los cambios estructurales también son posibles en los cromosomas debido a alteraciones y reordenamientos.
Figura 02: Un niño con síndrome de Down
Aunque algunos tipos de trastornos cromosómicos pueden pasar de una generación a la siguiente, la mayoría de los trastornos cromosómicos no son hereditarios. Si el trastorno cromosómico ocurre en las células somáticas en lugar de en las células germinales, no hay posibilidad de que se herede a la próxima generación. Por otro lado, si el trastorno cromosómico ocurre en una célula reproductiva, existe una gran posibilidad de heredar ese trastorno particular a la descendencia.
¿Cuáles son las similitudes entre los trastornos genéticos y los trastornos cromosómicos?
- Los trastornos genéticos y cromosómicos ocurren debido a los cambios en el ADN de un organismo.
- Además, los trastornos cromosómicos forman parte de los trastornos genéticos.
- Además, ambos trastornos pueden ser hereditarios o no.
¿Cuál es la diferencia entre los trastornos genéticos y los trastornos cromosómicos?
Los trastornos genéticos surgen debido a los cambios que ocurren en el genoma de un organismo. Hay tres tipos de trastornos genéticos que incluyen mutaciones de un solo gen, trastornos complejos y trastornos cromosómicos. Por lo tanto, los trastornos cromosómicos son un tipo de trastornos genéticos. Especialmente los trastornos cromosómicos se refieren a los cambios de estructura y número de los cromosomas. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre los trastornos genéticos y los trastornos cromosómicos.
La siguiente infografía muestra la diferencia entre los trastornos genéticos y los trastornos cromosómicos como una comparación lado a lado.
Resumen: Trastornos genéticos frente a trastornos cromosómicos
Un gen es la unidad básica de la herencia. Un cromosoma tiene una serie de genes. En consecuencia, todo el genoma contiene miles de genes. Un gen posee una secuencia de nucleótidos ordenada con precisión que codifica para una proteína en particular. Sin embargo, existe la posibilidad de cambiar las secuencias de nucleótidos de estos genes que pueden conducir a trastornos genéticos. En particular, hay tres tipos de trastornos genéticos. Entre ellos, los trastornos cromosómicos son un tipo que resulta debido a los cambios en la estructura y el número de los cromosomas. En resumen, los trastornos genéticos son las enfermedades causadas por los cambios en el material genético, mientras que los trastornos cromosómicos son las enfermedades causadas por los cambios en la estructura y el número de los cromosomas. Esto resume la diferencia entre los trastornos genéticos y los trastornos cromosómicos.
